1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylendiisobutyrat

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylendiisobutyrat
1:1-Gemisch zweier Enantiomere
Allgemeines
Name 1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylendiisobutyrat
Andere Namen
  • 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandioldiisobutyrat
  • Texanoldiisobutyrat
  • TXIB
  • TRIMETHYL PENTANYL DIISOBUTYRATE (INCI)[1]
Summenformel C16H30O4
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit schwachem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6846-50-0
EG-Nummer 229-934-9
ECHA-InfoCard 100.027.213
PubChem 23284
Wikidata Q27162056
Eigenschaften
Molare Masse 286,41 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,945 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−70 °C[2]

Siedepunkt

281,5 °C[2]

Dampfdruck

0,004 hPa (25 °C)[2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (11,46 mg·l−1 bei 25 °C)[2]

Brechungsindex

1,434 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 361​‐​412
P: 202​‐​273​‐​280​‐​308+313​‐​501[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylendiisobutyrat ist eine 1:1-Mischung von zwei stereoisomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

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1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylendiisobutyrat kann durch säurekatalysierte Spaltung und Veresterung von 2,4-Diisopropyl-5,5-dimethylmetadioxan gewonnen werden.[6] Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Claisen-Tiščenko-Reaktion von Isobutyraldehyd und anschließende Transesterifikation des 3-Hydroxy-2,2,4-trimethylpentylisobutyrat.[7]

1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylendiisobutyrat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit schwachem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylendiisobutyrat kann als Weichmacher (zum Beispiel bei der Herstellung von hochplastifiziertem Polyvinylchlorid, das durch Gammabestrahlung vernetzt ist) verwendet werden.[3][8] Es wurde auch als Bestandteil in der Beschichtung druckempfindlicher Kopierpapiere verwendet[9] und als Bestandteil von flüchtigen Verbindungen (VOC) aus der Innenraumluft von Neuwagen nachgewiesen.[10]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu TRIMETHYL PENTANYL DIISOBUTYRATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 19. Dezember 2021.
  2. a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-Isopropyl-2,2-dimethyltrimethylendiisobutyrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. a b Datenblatt 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate, ≥98.5% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Oktober 2017 (PDF).
  4. Registrierungsdossier zu 1-isopropyl-2,2-dimethyltrimethylene diisobutyrate (Abschnitt Long-term toxicity to aquatic invertebrates) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Oktober 2017.
  5. Anna Wypych: Databook of Plasticizers. Elsevier, 2017, ISBN 978-1-927885-15-4 (books.google.de).
  6. Patent US4110539: Process for the preparation of 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate. Veröffentlicht am 29. August 1978.
  7. James A. Kent, Tilak V. Bommaraju, Scott D. Barnicki: Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology. Springer, 2017, ISBN 978-3-319-52287-6, S. 500 (Google Books).
  8. OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Propanoic acid, 2-methyl-, 2,2-dimethyl-1-(1-methylethyl)-1,3-propanediyl ester, abgerufen am 1. Oktober 2017.
  9. Werner Baumann, Herberg-Liedtke: Papierchemikalien: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58040-6, S. 555 (books.google.de).
  10. Wolfgang Legrum: Riechstoffe, zwischen Gestank und Duft: Vorkommen, Eigenschaften und Anwendung von Riechstoffen und deren Gemischen. Springer-Verlag, 2015, ISBN 978-3-658-07310-7, S. 181 (books.google.de).