1,4-Dioxin
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| Strukturformel | |||||||||
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| Allgemeines | |||||||||
| Name | 1,4-Dioxin | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H4O2 | ||||||||
| CAS-Nummer | 290-67-5 | ||||||||
| PubChem | 78968 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 84,07 g·mol–1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig |
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| Siedepunkt |
75°C[1] |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
1,4-Dioxin, auch p-Dioxin, ist eine sauerstoffhaltige heterocyclische organische Verbindung, die als ringförmig geschlossener doppelter Ether des zweiwertigen Alkohols Ethendiol (HO–CH=CH–OH) aufgefasst werden kann. Neben 1,4-Dioxin existiert das Isomer 1,2-Dioxin (o-Dioxin).
Aus der Struktur des Dioxins und des chemisch verwandten Furans leiten sich die hochgiftigen und langlebigen polychlorierten Dibenzodioxine und -furane ab. Der Begriff Dioxin wird außerhalb der Fachwelt sehr häufig für diese Stoffklasse verwendet, zu der auch das sogenannte Sevesogift 2,3,7,8-Tetrachlordibenzodioxin (TCDD) zählt, das beim Chemieunfall in Seveso, dem Sevesounglück, freigesetzt wurde.
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
