1-Aminopropan-2-ol

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Aminopropan-2-ol
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 1-Aminopropan-2-ol
Andere Namen
  • 1-Amino-2-propanol
  • Isopropanolamin
  • MIPA
  • Monoisopropanolamin
  • 2-Hydroxypropylamin
  • ISOPROPANOLAMINE (INCI)[1]
  • (RS)-1-Aminopropan-2-ol
  • (±)-1-Aminopropan-2-ol
Summenformel C3H9NO
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 78-96-6 (Racemat)
EG-Nummer 201-162-7
ECHA-InfoCard 100.001.057
PubChem 4
ChemSpider 3
DrugBank DB02576
Wikidata Q161580
Eigenschaften
Molare Masse 75,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,96 g·cm−3 (20 °C)[2]

Schmelzpunkt

1 °C[2]

Siedepunkt

159 °C[2]

Dampfdruck
  • 1,9 hPa (20 °C)[3]
  • 3,04 hPa (38 °C)[2]
  • 3,5 hPa (40 °C)[2]
  • 36,7 hPa (80 °C)[2]
  • 240 hPa (120 °C)[2]
Löslichkeit
  • vollständig mischbar mit Wasser[2]
  • löslich in Ethanol und Benzol[3]
Brechungsindex

1,4478 (20 °C)[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[5] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 312​‐​314
P: 280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​310[2]
MAK

2 ml·m−3 oder 5,8 mg·m−3[2]

Toxikologische Daten

2098 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Aminopropan-2-ol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkohole. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit schwach ammoniakartigem Geruch.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1-Aminopropan-2-ol kann durch Reaktion von Ammoniak mit Propylenoxid gewonnen werden.

Das Reaktionsprodukt wird als 1:1-Gemisch der Enantiomeren (R)-1-Aminopropan-2-ol und (S)-1-Aminopropan-2-ol, also als Racemat erhalten.

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch färbt sich bei längerem Kontakt mit Luft oder Eisen braun.[3] Die Dämpfe von 1-Aminopropan-2-ol sind schwerer (2,59 mal) als Luft.

1-Aminopropan-2-oln bildet bei erhöhter Temperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt von 71 °C.[2][6] Der Explosionsbereich liegt zwischen 1,9 Vol.‑% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 10,4 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).[2] Die Zündtemperatur beträgt 335 °C.[2] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2.

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1-Aminopropan-2-ol wird verwendet

Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Dämpfe von 1-Aminopropan-2-ol können bei erhöhten Temperaturen (Flammpunkt 71 °C) mit Luft explosionsfähige Gemische bilden.

Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Eintrag zu ISOPROPANOLAMINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. Februar 2020.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Eintrag zu 1-Aminopropan-2-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ a b c d Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAUA): 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin, MIPA) (PDF-Datei; 206 kB), abgerufen am 8. April 2015.
  4. ↑ Datenblatt Amino-2-propanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. September 2010 (PDF).
  5. ↑ Eintrag zu 1-aminopropan-2-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  6. ↑ Chemsafe Datenbank für sicherheitstechnische Kenngrößen im Explosionsschutz, PTB Braunschweig/BAM Berlin, abgerufen am 19. April 2020.
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