1-Dodecanol

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Strukturformel
Strukturformel von Dodecan-1-ol
Allgemeines
Name 1-Dodecanol
Andere Namen
  • Laurylalkohol
  • 1-Dodecanol
  • Dodecan-1-ol
Summenformel C12H26O
CAS-Nummer 112-53-8
PubChem 8193
Kurzbeschreibung

weißer, pastöser Feststoff[1]

Eigenschaften
Molare Masse 186,34 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,83 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

24 °C[1]

Siedepunkt

261 °C[1]

Dampfdruck

0,7 Pa (20 °C)[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3]
07 – Achtung 09 – Umweltgefährlich

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335​‐​410
P: 261​‐​273​‐​305+351+338​‐​501 [3]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4][1]
Reizend Umweltgefährlich
Reizend Umwelt-
gefährlich
(Xi) (N)
R- und S-Sätze R: 36/38​‐​50/53
S: 26​‐​29​‐​37/39​‐​61
Toxikologische Daten

> 12800 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[5]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Dodecanol, auch 1-Dodecanol oder Dodecan-1-ol, gehört zur homologen Reihe der Alkohole und ist hydrophob beziehungsweise lipophil. Dodecanol ist fest, farblos und löst sich nicht in Wasser. Der Trivialname ist Laurylalkohol, dessen Wortstamm -lauryl- wird auch für Ester des Dodecanols verwendet.

Es wird bei der Fabrikation von Tensiden und in der Pharmakologie eingesetzt.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 112-53-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
  2. Eintrag zu Dodecan-1-ol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
  3. a b Datenblatt 1-Dodecanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011 (PDF).
  4. Für Stoffe ist seit dem 1. Dezember 2012, für Gemische seit dem 1. Juni 2015 nur noch die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Die EU-Gefahrstoffkennzeichnung ist nur noch auf Altbeständen zu finden und von rein historischem Interesse.
  5. Datenblatt 1-Dodecanol bei AlfaAesar, abgerufen am 9. Februar 2009 (JavaScript erforderlich).