1-Hexen
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Hexen | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C6H12 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit leicht benzinartigem Geruch[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 84,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,67 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
63 °C[2] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (50 mg·l−1 bei 20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,3852 (25 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Hexen (Betonung auf der zweiten Silbe) ist eine benzinartig riechende, farblose Flüssigkeit. Es gehört zur Gruppe der Alkene (genauer der Hexene) mit der Summenformel C6H12. Diese Gruppe bildet insgesamt 18 Isomere.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Hexen ist ein Bestandteil von Erdöl-Crackprodukten.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Hexen ist eine farblose Flüssigkeit, die bei Normaldruck bei 63 °C siedet.[2] Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 3,99063, B = 1152,971 und C = −47,301 im Temperaturbereich von 289 bis 337 K.[4] In Wasser ist die Flüssigkeit nahezu unlöslich. 1-Hexen bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei −26 °C.[2] Die untere Explosionsgrenze (UEG) liegt bei 1,2 Vol.‑%.[2] Die Zündtemperatur beträgt 255 °C.[2][5] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Hexen wird zur Erzeugung von Kurzkettenverzweigungen als Comonomer bei der Produktion von Polyethylen (LLDPE) eingesetzt und als Ausgangsstoff für zahlreiche chemische Umsetzungen (z. B. von linearen Aldehyden durch Oxosynthese) verwendet.
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Hexen reizt bei direktem Kontakt und in gasförmigem Zustand stark die Augen und Atemwege. In hohen Dosen wirkt Hexen narkotisch. Hexen ist deutlich wassergefährdend (WGK 2).[2] Hexen entfettet die Haut.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu HEXENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Eintrag zu 1-Hexen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. September 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-282.
- ↑ Forziati, a.F.; Camin, D.L.; Rossini, F.D.: Density, refractive index, boiling point, and vapor pressure of eight monoolefin (1-alkene), six pentadiene, and two cyclomonoolefin hydrocarbons in J. Res. NBS 45 (1950) 406–410.
- ↑ E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.