2,4-Dibrombuttersäure

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Struktur von (S)-2,4-Dibrombutansäure  Struktur von (R)-2,4-Dibrombutansäure
(S)- (links) bzw. (R)-2,4-Dibrombutansäure
Allgemeines
Name 2,4-Dibrombuttersäure
Andere Namen
  • 2,4-Dibrombutansäure
  • (RS)-2,4-Dibrombuttersäure
  • (±)-2,4-Dibrombuttersäure
  • (RS)-2,4-Dibrombutansäure
  • (±)-2,4-Dibrombutansäure
Summenformel C4H6Br2O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 63164-16-9 (Racemat)
PubChem 12940601
ChemSpider 13698924
Wikidata Q209198
Eigenschaften
Molare Masse 245,8 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

28 °C[1]

Siedepunkt

131 °C (33 hPa)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2,4-Dibrombutansäure ist eine chemische Verbindung, die zu den halogenierten aliphatischen Carbonsäuren und den Brombutansäuren gehört. In erster Linie dient sie als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie und zur Synthese von Feinchemikalien.[1]

Synthese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

2,4-Dibrombutansäure kann durch Reaktion von Cyclopropancarbonsäure mit elementarem Brom hergestellt werden.[3]

Herstellung von 2,4-Dibrombuttersäure aus Cyclopropancarbonsäure und elementarem Brom

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d 2,4-Dibromobutyric acid (Chemada) (Memento vom 13. November 2007 im Internet Archive).
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. B. H. Nicolet, L. Sattler: A suggested mechanism of the splitting of the cyclopropane ring by bromine, in: J. Am. Chem. Soc., 1927, 49 (8), S. 2066–2071; doi:10.1021/ja01407a035.