2-Piperidinethanol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Piperidinethanol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H15NO | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 129,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
1,01 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
202 °C[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
2-Piperidinethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine. Sie gehört zu den sterisch gehinderten Aminen. 2-Piperidinethanol wird als Intermediat zur Synthese von Kosmetika[3] und Arzneimitteln, wie bspw. Icaridin und Piridocain benötigt.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Piperidinethanol kann durch katalytische Hydrierung von 2-Pyridinethanol gewonnen werden.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-436.
- ↑ a b Eintrag zu 2-Piperidinylethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2-Piperidineethanol. Lanxess, abgerufen am 5. März 2017 (englisch).
- ↑ Patent DE69929808: Verfahren zur Herstellung von 2-Piperidinethanol-Derivaten. Angemeldet am 27. August 1999, veröffentlicht am 19. Oktober 2006, Anmelder: Reilly Industries, Inc.