3,3-Diethylpentan
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| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 3,3-Diethylpentan | ||||||
| Andere Namen |
Tetraethylmethan |
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| Summenformel | C9H20 | ||||||
| CAS-Nummer | 1067-20-5 | ||||||
| PubChem | 14020 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 128,26 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
flüssig |
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| Dichte |
0,72 g·cm−3[1] |
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| Schmelzpunkt | |||||||
| Siedepunkt |
146,3 °C [2] |
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| Dampfdruck | |||||||
| Löslichkeit | |||||||
| Brechungsindex |
1,420 (20 °C) [2] |
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| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||
3,3-Diethylpentan (auch Tetraethylmethan) ist ein symmetrisch gebauter aliphatischer Kohlenwasserstoff und ein Strukturisomer des Nonans. 3,3-Diethylpentan besteht aus einem quartären Kohlenstoffatom, an das vier Ethylgruppen gebunden sind.
Wie alle Nonane ist auch Tetraethylmethan eine farblose, brennbare Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch. Es ist schlecht in Wasser (2,9 g·l−1 bei 25 °C [3]), dafür gut in unpolaren Lösungsmitteln wie Benzol löslich. Die Zündtemperatur liegt bei 290 °C; als Dampf ist ein Gemisch mit Luft zwischen 0,7 und 5,7 % Tetraethylmethananteil entzündbar.[2]
[Bearbeiten] Literatur
- A. Wesley Horton: The Synthesis and Physical Properties of Tetraethylmethane, J. Am. Chem. Soc., 1947, 69 (1), 182–183, doi:10.1021/ja01193a049
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ a b Cheric: Datasheet of 3,3-DIETHYLPENTANE
- ↑ a b c d e D. R. Lide: Handbook of Organic Solvents. S. 158, CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-8930-6.
- ↑ a b c 3,3-Diethylpentan bei ChemIDplus.
- ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
