Abamectin
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Freiname | Abamectin | |||||||||
| Andere Namen |
Avermectin |
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| Summenformel |
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| CAS-Nummer | 71751-41-2
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| ATC-Code | ||||||||||
| Kurzbeschreibung | weißes, stark lipophiles, geruchloses Pulver | |||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | ||||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Dichte |
1,16 g·cm−3[4] |
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| Schmelzpunkt |
152–155 °C |
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| Löslichkeit |
sehr wenig löslich in Wasser, gut löslich in organischen Lösungsmitteln |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| LD50 |
1,5 mg·kg−1 (Ratte, oral) |
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Abamectin ist ein natürliches Fermentationsprodukt der Aktinomyzete Streptomyces avermitilis. Abamectin wird wegen seiner Wirkung als Akarizid, Nematizid und Insektizid[6] in einige Tierarzneimittel eingefügt, die jedoch in der Schweiz nicht zugelassen werden. Abamectin reagiert oder löst sich nicht in neutralen Lösungen und wird durch Säuren oder Einstrahlung von ultravioletter Strahlung zerstört.
[Bearbeiten] Chemische Eigenschaften
Abamectin besteht aus zwei sehr ähnlichen Molekülen (mindestens 80 % Avermectin B1a und nicht mehr als 20 % Avermectin B1b), die beide zur Stoffgruppe der Avermectine gehören.
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ http://www.alanwood.net/pesticides/abamectin.html
- ↑ http://www.chemblink.com/products/65195-55-3.htm
- ↑ http://www.chemblink.com/products/65195-56-4.htm
- ↑ http://www.physchem.ox.ac.uk/MSDS/AB/abamectin.html
- ↑ http://www.syngenta-agro.ch/ratgeber/pdf/sd_sheets/de/sd_vertimec_d.pdf
- ↑ http://www.syngenta-agro.ch/ratgeber/pdf/merkblaetter/de/vertimec_d.pdf
[Bearbeiten] Weblinks
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