Argininkatabolisches mobiles Element

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Das argininkatabolische mobile Element (englisch arginine catabolic mobile element, ACME) ist ein mobiles genetisches Element, das als Virulenzfaktor in verschiedenen Staphylokokken vorkommt.[1]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Das argininkatabolische mobile Element dient den Staphylokokken als Virulenzfaktor, indem es den Bakterien eine erhöhte Resistenz gegen Polyamine im Rahmen einer Immunreaktion oder bei einer Wundheilung vermittelt.[2][3] Verschiedene Vertreter der ACME wurden in diversen Staphylokokken identifiziert, z. B. in Staphylococcus epidermidis.[4][5]

Auftreten in virulenten MRSA[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

ACME treten üblicherweise nicht in Antibiotikum-sensitiven Staphylococcus aureus (MSSA) auf.[6] Das mobile genetische Element einer Spermidin-Acetyltransferase-enthaltenden (Gen speG)[7] ACME wurde vermutlich während der MRSA-Epidemie der USA300-Stämme von S. epidermidis in S. aureus übertragen.[8][9] Dadurch wird das Habitat von Staphylokokken über den Bereich der Nasenflora hinaus erweitert,[10] so dass sie auch intakte Haut besiedeln können, wodurch die Übertragung auf andere Organismen erleichtert wird. Neben ACME kommen als Virulenzfaktoren in Staphylokokken unter anderem noch das Panton-Valentine-Leukozidin, das phenol-soluble modulin und teilweise auch Enterotoxine vor.[11][12]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ B. A. Diep, M. Otto: The role of virulence determinants in community-associated MRSA pathogenesis. In: Trends in microbiology. Band 16, Nummer 8, August 2008, S. 361–369, ISSN 0966-842X. doi:10.1016/j.tim.2008.05.002. PMID 18585915. PMC 2778837 (freier Volltext).
  2. ↑ Michael Otto: Community-associated MRSA: What makes them special?. In: International Journal of Medical Microbiology. 303, 2013, S. 324–330, doi:10.1016/j.ijmm.2013.02.007.
  3. ↑ Gauri S. Joshi, Jeffrey S. Spontak u. a.: Arginine catabolic mobile element encoded speG abrogates the unique hypersensitivity of Staphylococcus aureus to exogenous polyamines. In: Molecular Microbiology. 82, 2011, S. 9–20, doi:10.1111/j.1365-2958.2011.07809.x.
  4. ↑ F. Barbier, D. Lebeaux u. a.: High prevalence of the arginine catabolic mobile element in carriage isolates of methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis. In: Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 66, 2010, S. 29–36, doi:10.1093/jac/dkq410.
  5. ↑ Maria Miragaia, Herminia de Lencastre u. a.: Genetic Diversity of Arginine Catabolic Mobile Element in Staphylococcus epidermidis. In: PLoS ONE. 4, 2009, S. e7722, doi:10.1371/journal.pone.0007722.
  6. ↑ R. V. Goering, L. K. McDougal u. a.: Epidemiologic Distribution of the Arginine Catabolic Mobile Element among Selected Methicillin-Resistant and Methicillin-Susceptible Staphylococcus aureus Isolates. In: Journal of Clinical Microbiology. 45, 2007, S. 1981–1984, doi:10.1128/JCM.00273-07.
  7. ↑ G. S. Joshi, J. S. Spontak, D. G. Klapper, A. R. Richardson: Arginine catabolic mobile element encoded speG abrogates the unique hypersensitivity of Staphylococcus aureus to exogenous polyamines. In: Molecular microbiology. Band 82, Nummer 1, Oktober 2011, S. 9–20, ISSN 1365-2958. doi:10.1111/j.1365-2958.2011.07809.x. PMID 21902734. PMC 3183340 (freier Volltext).
  8. ↑ P. J. Planet, S. J. LaRussa u. a.: Emergence of the Epidemic Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Strain USA300 Coincides with Horizontal Transfer of the Arginine Catabolic Mobile Element and speG-mediated Adaptations for Survival on Skin. In: mBio. 4, 2013, S. e00889-13–e00889-13, doi:10.1128/mBio.00889-13.
  9. ↑ Binh An Diep, Gregory G. Stone u. a.: The Arginine Catabolic Mobile Element and Staphylococcal Chromosomal Cassette Linkage: Convergence of Virulence and Resistance in the USA300 Clone of Methicillin‐Resistant. In: The Journal of Infectious Diseases. 197, 2008, S. 1523–1530, doi:10.1086/587907.
  10. ↑ Miling Yan, Sünje J. Pamp u. a.: Nasal Microenvironments and Interspecific Interactions Influence Nasal Microbiota Complexity and S.aureus Carriage. In: Cell Host & Microbe. 14, 2013, S. 631–640, doi:10.1016/j.chom.2013.11.005.
  11. ↑ H. Hao, M. Dai, Y. Wang, L. Huang, Z. Yuan: Key genetic elements and regulation systems in methicillin-resistant Staphylococcus aureus. In: Future microbiology. Band 7, Nummer 11, November 2012, S. 1315–1329, ISSN 1746-0921. doi:10.2217/fmb.12.107. PMID 23075449.
  12. ↑ F. C. Tenover, R. V. Goering: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain USA300: origin and epidemiology. In: The Journal of antimicrobial chemotherapy. Band 64, Nummer 3, September 2009, S. 441–446, ISSN 1460-2091. doi:10.1093/jac/dkp241. PMID 19608582. PDF.
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