Blau-Syndrom

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Viele kleine rötlich-braune Papeln am Unterarm eines Patienten mit Blau-Syndrom

Das Blau-Syndrom (englisch: Blau's syndrome, arthrocutaneouveal granulomatosis, granulomatous periorificial dermatitis, facial afro-caribbean childhood eruption FACE) ist eine vergleichsweise seltene Erbkrankheit. Das Syndrom ist benannt nach dem amerikanischen Kinderarzt Edward Bernard Blau[1].

Die Betroffenen haben einen knötchenförmigen (papulösen) Hautausschlag , manchmal auch eine Entzündung der Aderhaut des Auges und Gelenksentzündungen. Feingeweblich findet man bei der Untersuchung der Haut eine granulomatöse chronische Entzündung, die der Sarkoidose sehr ähnelt. Im Gegensatz zu dieser Erkrankung sind die Lungen beim Blau-Syndrom jedoch meist nicht beteiligt.

Die Erkrankung hat einen einfachen, autosomal-dominanten Erbgang. Es finden sich Mutationen im NOD2-Gen, das für den NOD2-Rezeptor codiert. Meist benötigt die Erkrankung eine intensive langwierige Therapie.

Edward B. Blau, Direktor einer pädiatrischen Klinik in Marshfield, Wisconsin, beschrieb das Syndrom im November des Jahres 1985 anhand einer Familie mit elf erkrankten Mitgliedern über vier Generationen.[2] Schon im Mai desselben Jahre war von Douglas A. Jabs eine andere Familie mit drei Familienmitgliedern beschrieben worden.[3]

Es besteht eine Assoziation mit Kamptodaktylie und mit Morbus Crohn[4].

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. [1] whonamedit
  2. Blau EB. Familial granulomatous arthritis, iritis, and rash. J Pediatr. 1985 Nov;107(5):689-93.
  3. Jabs DA, Houk JL, Bias WB, Arnett FC. Familial granulomatous synovitis, uveitis, and cranial neuropathies. Am J Med. 1985 May;78(5):801-4.
  4. R. S. Geha, L. D. Notarangelo: The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee. 2007 in: Journal of Allergy and Clinical Immunology 120(4), Seite 776–794. doi:10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC 2601718. PMID 17952897
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