Bromphenolblau

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bromphenolblau
Andere Namen	3,3′,5,5′-Tetrabrom- phenolsulfonphthalein
Summenformel	C19H10Br4O5S
CAS-Nummer	115-39-9 (Säure) 62625-28-9 (Na-Salz)
PubChem	8272
Kurzbeschreibung	hellbrauner Feststoff mit phenolartigem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse	669,96 g·mol−1 (Säure) 691,94 g·mol−1 (Na-Salz)
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	273 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Bromphenolblau ist ein Triphenylmethanfarbstoff und gehört zur Gruppe der Sulfonphthaleine. Es ist das Tetrabromderivat des Phenolrot. Bromphenolblau sowie sein Natriumsalz werden als pH-Indikatoren verwendet.

Eigenschaften

Bromphenolblau schlägt bei einem pH-Wert von 3,0–4,6 von grünlichgelb nach blauviolett um. Im Photometer zeigt sich ein Absorptionsmaximum bei 590–595 nm (pH 4,6).

Absorptionsspektrum von Bromphenolblau im Sauren und im Basischen.

Verwendung

• als pH-Indikator: pH 3,0 (grünlichgelb), pH 3,4 (grün), pH 4,6 (blauviolett).
• als Farbstoffmarker bei der Gelelektrophorese von DNA und Proteinen.
• als zuerst unsichtbares Farbpulver, mit dem man Geldscheine oder Geldkassetten präparieren kann – bei unbefugter Berührung entsteht auf den Fingern des Betreffenden eine intensive Färbung, die durch Waschen noch verstärkt wird.
• wird von toten Spermien absorbiert, von lebenden nicht – wichtig für Untersuchungen des Ejakulats.
• in der Netzhautchirurgie zum Anfärben von natürlich vorhandenen oder krankhaft entstandenen Membranen Gliose, um diese gezielt zu entfernen
• in der Kataraktchirurgie zur Färbung des Kapselsacks
• in der Hornhautchirurgie zur Differenzierung einzelner Gewebsschichten in der transparenten Hornhaut