Cisaprid
| Strukturformel | ||||||||||||||||||
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| (3R,4S)-Cisaprid (oben) und (3S,4R)-Cisaprid (unten), 1:1-Stereoisomerengemisch | ||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||
| Freiname | Cisaprid | |||||||||||||||||
| Andere Namen |
(3RS,4SR)-4-Amino-5-chlor-N-{1-[3-(4-fluorphenoxy)propyl]- 3-methoxypiperidin-4-yl}- 2-methoxybenzamid (IUPAC) |
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| Summenformel |
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| CAS-Nummer |
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| PubChem | 2769 | |||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||
| DrugBank | DB00604 | |||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus | ||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||
| Molare Masse | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||
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| LD50 |
4166 mg·kg−1 (Ratte, oral)[2] |
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||
Cisaprid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Prokinetika, welche die Motilität im oberen Magen-Darm-Trakt verstärken.
Er ist vielen Ländern vom Markt genommen worden, da er Herzrhythmusstörungen (QT-Syndrom) verursacht.
Chemisch gesehen ist Cisaprid ein Derivat des Benzamids.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Anwendungsgebiete
Cisaprid kann zur symptomatischen Behandlung des Sodbrennens bei Patienten mit Refluxösophagitis angewendet werden, außerdem bei Magenlähmung, bei Motilitätsstörungen des Darmes und bei Verstopfung.
[Bearbeiten] Wirkung
Cisaprid ist ein Parasympathomimetikum, das über eine Stimulation von 5-HT4-Rezeptoren eine Freisetzung von Acetylcholin bewirkt; dies führt zu verschiedenen Wirkungen im oberen Gastrointestinaltrakt.
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ Cisaprid. In: DrugBank
- ↑ a b c d Datenblatt Cisapride monohydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011.
[Bearbeiten] Literatur
- C. J. Estler (Hrsg.): Pharmakologie und Toxikologie. 4. Auflage. Schattauer, Stuttgart u. New York 1995, S. 408.
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