Doxazosin
| Strukturformel | |||||||||
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-Doxazosin_Structural_Formulae.png&filetimestamp=20090615205155) |
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| (R)-Form (oben) und (S)-Form (unten) | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Doxazosin | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H25N5O5 | ||||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 3157 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | DB00590 | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Wirkmechanismus | |||||||||
| Verschreibungspflichtig: Ja | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 451,48 g·mol−1 | ||||||||
| Schmelzpunkt |
289−290 °C (Doxazosin·Hydrochlorid) [1] |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Doxazosin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Alphablocker, der zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie und der arteriellen Hypertonie verwendet wird.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Klinische Angaben
Doxazosin blockiert selektiv α1-Rezeptoren wodurch es zu einer peripheren Erweiterung der Blutgefäße und damit zu einer Senkung des Blutdrucks kommt.
Ferner bewirkt es eine Senkung des Serum-Cholesterins.
[Bearbeiten] Pharmakologische Eigenschaften
[Bearbeiten] Nebenwirkung
Unter anderem kann es zu Beginn der Behandlung mit Doxazosin zu einem starken Blutdruckabfall mit Schwindel und Kopfschmerzen kommen („First-Dose-Effekt“).[4] Die orthostatische Hypotonie ist für Alphablocker charakteristisch.
[Bearbeiten] Sonstige Information
Doxazosin wurde als α1-Sympatholytikum 1979/1980 von Pfizer patentiert und ist als Generikum im Handel. Doxazosin, von dem das Hydrochlorid und Mesilat verwendet wird, ist mit Prazosin strukturverwandt.
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 581, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Datenblatt DOXAZOSIN MESILATE CRS beim EDQM, abgerufen am 11. Juni 2009..
- ↑ a b Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.4. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004, S. 475.
[Bearbeiten] Handelsnamen
Adoxa (A), Ascalan (A), Cardular PP (D), Cardura (CH), Diblocin PP (D), Doxacor (D), Hibadren (A), Jutalar (D), Prostadilat (A), Supressin (A),Uriduct (D), zahlreiche Generika (D, A, CH)
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