EN 60601-2-2

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EN 60601-2-2
Bereich Medizintechnik
Titel Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten
Kurzbeschreibung: Anforderungen sowie Prüfanweisungen zur Sicherstellung der Sicherheit bei HF-Chirurgiegeräten und Zubehör
Letzte Ausgabe Februar 2018
Übernahme von IEC 60601-2-2_2018

Die EN 60601-2-2 mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten“ ist Teil der Normenreihe EN 60601.

Herausgeber der DIN-Norm DIN EN 60601-2-2 ist das Deutsche Institut für Normung.

Die Norm basiert auf der internationalen Fassung IEC 60601-2-2. Im Rahmen des VDE-Normenwerks ist die Norm als VDE 0750-2-2 klassifiziert, siehe DIN-VDE-Normen Teil 7.

Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für Hochfrequenz-Chirurgiegeräte.

Gültigkeit in Deutschland[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • Die aktuelle Fassung (2010-01) ist nur gemeinsam mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 von 2007 anzuwenden.
  • Die Vorgängernorm 2007-09 ist nur gemeinsam mit der 2. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.
  • Die DIN EN 60601-2-2 (VDE 0750-2-2):2007-09 kann noch bis April 2012 angewendet werden.

Anwendungsbereich[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Norm spezifiziert besondere Anforderungen für die Sicherheit von HF-Chirurgiegeräten und HF-Chirurgischem Zubehör für die medizinische Anwendung. Sie ist zusammen mit EN 60601-1 (3. Ausgabe) anzuwenden. Für endoskopisches Zubehör ist zusätzlich die EN 60601-2-18 (in Teilen) zwingend anzuwenden.

Geräte mit einer Ausgangsleistung von unter 50 Watt sind von bestimmten Anforderungen ausgeschlossen.

Zusatzinformation[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Im Englischen wird oft von RF-Chirurgie gesprochen. RF steht für „Radio-Frequency“.