Haplogruppe R1b (Y-DNA)

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Wechseln zu: Navigation, Suche
Haplogruppe des Y-Chromosoms
Name R1b
Mögliche Ursprungszeit vor weniger als 18.500 Jahren[1]
Möglicher Ursprungsort Westasien, Zentralasien, Sibirien, Osteuropäische Ebene
Vorgänger R1
Mutationen R = M343
R1b

R1b ist eine Haplogruppe des Y-Chromosoms und wird zur Bestimmung von genetischen Verwandtschaftsverhältnissen verschiedener Bevölkerungsgruppen angewandt. Sie ist eine Untergruppe von R. R1b ist die häufigste Haplogruppe in Westeuropa und im südlichen Ural. Es tritt auch im südlichen Sibirien, Zentralasien, Osteuropa, Nordafrika und Westasien auf. Nach jüngeren Auswanderungen von Europäern nach Amerika und nach Australien finden sich auch dort große Bevölkerungsanteile, die dieses Merkmal tragen.

R1b wird definiert durch die Mutation M343 eines Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP), welche erstmals im Jahr 2004 entdeckt wurde.[2] Von 2001 bis 2005 wurde R1b durch den SNP P25 definiert. In anderen Systemen wird sie auch als Hg1 und Eu18 klassifiziert.

Die Haplogruppe R1b stammt von R1 ab, wie auch R1a. R1b entstand vor weniger als 18.500 Jahren[3] im südlichen Sibirien.[4]

Europa[Bearbeiten]

Europas wichtigste Y-DNA Haplogruppen. Die farblich markierten Flächen repräsentieren Gebiete, wo die Häufigkeit einer Haplogruppe mehr als ein Drittel des Genpools ausmacht(> 35 %)

Die größten Konzentrationen von R1b finden sich heute in der ansässigen Bevölkerung Westeuropas: Im Süden von England sind es etwa 70 %, im nördlichen und westlichen England, Wales, Schottland, Irland bis über 90 %, in Spanien 70 %, in Frankreich 60 %.[5] In Portugal sind es über 50 %.[6] Bei den Basken sind es 88,1 %. Letzterer Wert suggeriert, dass schon die verschiedenen alteuropäischen Stämme, die vor der Ankunft der Kelten in Westeuropa lebten, Träger von R1b waren.[7] Die europäischen Varianten deuten auf einen Gründereffekt hin.[8] In Europa sind mehrere Ereignisse einer Genkonversion aufgetreten.[9]

Bei den benachbarten Völkern fällt die Konzentration dieser Haplogruppen langsam ab: Bei den Deutschen sind es 47 %, bei den Italienern 40%[10] und bei den Norwegern 25,9 %.

Bei den Völkern Osteuropas tritt Sie noch seltener auf, bei den Tschechen und Slowaken 35,6 %, bei den Polen 16,4 %, bei den Letten 15 %, bei den Ungarn 13,3 %.[11]

Asien[Bearbeiten]

Außerhalb Europas tritt eine hohe Konzentration von Haplogruppe R1b bei einigen Populationen der Baschkiren (Buryjan, Gayna und andere) auf, dafür aber mit sehr hoher Konzentration: bis zu 87 %.[12] Bei den Baschkiren sind die Mutationen M269 und M73 häufig.

In Iran, die Assyrer, R1b-M269 um 55%.[13]

Die altaische Variante der Haplogruppe R1b-M73 tritt mit 49 % bei Kumandinern auf.[14]

Afrika[Bearbeiten]

Bei Kamerun-Mandara wurden bis zu 65 % gefunden.[15] Auf São Tomé und Príncipe wurden 8,7 % Träger der Haplogruppe R1b ermittelt, in der Bevölkerungsgruppe der Forros bis zu 17,7 %.[16]

Untergruppen[Bearbeiten]

M343
P25

R-M18 (R1b1a)


P297

R-M73 (R1b1b1)


M269
P311
P310
U106

R-U198 (R1b1b2a1a1)


     

R-S26 (R1b1b2a1a2)


     

R-L44 (R1b1b2a1a4)


     

R-U106* (R1b1b2a1a*)



P312

R-M153 (R1b1b2a1b2)


     

R-M167 (R1b1b2a1b3)


U152
L2

R-L20 (R1b1b2a1b4c1)


     

R-L2* (R1b1b2a1b4c*)



     

R-U152* (R1b1b2a1b4*)



     

R-S68 (R1b1b2a1b5)


L21

R-M222 (R1b1b2a1b6b)


     

R-L21* (R1b1b2a1b6*)



     

R-P312* (R1b1b2a1b*)



     

R-P310* (R1b1b2a1*)



     

R-P311* (R1b1b2a*)



     

R-M269* (R1b1b2*)



     

R-P297* (R1b1b*)



     

R-P25* (R1b1*)



     

R-M343* (R1b*)



Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. T. M. Karafet, F. L. Mendez, M. B. Meilerman, P. A. Underhill, S. L. Zegura, M. F. Hammer: New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree. In: Genome research. Band 18, Nummer 5, Mai 2008, S. 830–838, ISSN 1088-9051. doi:10.1101/gr.7172008. PMID 18385274. PMC 2336805 (freier Volltext).
  2. C. Cinnioglu, R. King, T. Kivisild, E. Kalfoglu, S. Atasoy, G. L. Cavalleri, A. S. Lillie, C. C. Roseman, A. A. Lin, K. Prince, P. J. Oefner, P. Shen, O. Semino, L. L. Cavalli-Sforza, P. A. Underhill: Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia. In: Human genetics. Band 114, Nummer 2, Januar 2004, S. 127–148, ISSN 0340-6717. doi:10.1007/s00439-003-1031-4. PMID 14586639.
  3. T. M. Karafet, F. L. Mendez, M. B. Meilerman, P. A. Underhill, S. L. Zegura, M. F. Hammer: New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree. In: Genome research. Band 18, Nummer 5, Mai 2008, S. 830–838, ISSN 1088-9051. doi:10.1101/gr.7172008. PMID 18385274. PMC 2336805 (freier Volltext).
  4. Variations of R1b Ydna in Europe: Distribution and Origins. Архивировано из первоисточника 25 марта 2012.
  5. Ornella Semino, A. Silvana Santachiara-Benerecetti, Francesco Falaschi, L. Luca Cavalli-Sforza and Peter A. Underhill, "Ethiopians and Khoisan Share the Deepest Clades of the Human Y-Chromosome Phylogeny, " The American Journal of Human Genetics, Volume 70, Issue 1, 265—268, 1 January 2002.
  6. R. Gonçalves, A. Freitas, M. Branco, A. Rosa, A. T. Fernandes, L. A. Zhivotovsky, P. A. Underhill, T. Kivisild, A. Brehm: Y-chromosome lineages from Portugal, Madeira and Açores record elements of Sephardim and Berber ancestry. In: Annals of human genetics. Band 69, Pt 4Juli 2005, S. 443–454, ISSN 0003-4800. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x. PMID 15996172.
  7. K. L. Young, G. Sun, R. Deka, M. H. Crawford: Paternal genetic history of the Basque population of Spain. In: Human biology. Band 83, Nummer 4, August 2011, S. 455–475, ISSN 1534-6617. doi:10.3378/027.083.0402. PMID 21846204.
  8. N. M. Myres, S. Rootsi, A. A. Lin, M. Järve, R. J. King, I. Kutuev, V. M. Cabrera, E. K. Khusnutdinova, A. Pshenichnov, B. Yunusbayev, O. Balanovsky, E. Balanovska, P. Rudan, M. Baldovic, R. J. Herrera, J. Chiaroni, J. Di Cristofaro, R. Villems, T. Kivisild, P. A. Underhill: A major Y-chromosome haplogroup R1b Holocene era founder effect in Central and Western Europe. In: European journal of human genetics : EJHG. Band 19, Nummer 1, Januar 2011, S. 95–101, ISSN 1476-5438. doi:10.1038/ejhg.2010.146. PMID 20736979. PMC 3039512 (freier Volltext).
  9. S. M. Adams, T. E. King, E. Bosch, M. A. Jobling: The case of the unreliable SNP: recurrent back-mutation of Y-chromosomal marker P25 through gene conversion. In: Forensic science international. Band 159, Nummer 1, Mai 2006, S. 14–20, ISSN 0379-0738. doi:10.1016/j.forsciint.2005.06.003. PMID 16026953.
  10. ↑ 280/699, Y chromosome genetic variation in the Italian peninsula is clinal and supports an admixture model for the Mesolithic-Neolithic encounter, Capelli et al. 2007
  11. Estimating Scandinavian and Gaelic Ancestry in the Male Settlers of Iceland — Agnar Helgason et al., 2000, Am. J. Hum. Genet. 67:697-717, 2000
  12. Лобов А. С. (2009) «Структура генофонда субпопуляций башкир» (автореферат диссертации)
  13. V. Grugni, V. Battaglia, B. Hooshiar Kashani, S. Parolo, N. Al-Zahery, A. Achilli, A. Olivieri, F. Gandini, M. Houshmand, M. H. Sanati, A. Torroni, O. Semino: Ancient migratory events in the Middle East: new clues from the Y-chromosome variation of modern Iranians. In: PloS one. Band 7, Nummer 7, 2012, S. e41252, ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0041252. PMID 22815981. PMC 3399854 (freier Volltext).
  14. Балаганская О. А. Полиморфизм Y-хромосомы у тюркоязычного населения Алтая, Саян, Тянь-Шаня и Памира в контексте взаимодействия генофондов Западной и Восточной Евразии // Автореферат кандидатской диссертации по биологическим наукам. М., МГНЦ РАМН, 2011, С.10.
  15. Wood et al. 2005.
  16. R. Gonçalves, H. Spínola, A. Brehm: Y-chromosome lineages in São Tomé e Príncipe islands: evidence of European influence. In: American journal of human biology : the official journal of the Human Biology Council. Band 19, Nummer 3, 2007 May-Jun, S. 422–428, ISSN 1042-0533. doi:10.1002/ajhb.20604. PMID 17420998.


Evolutionsbaum Haplogruppen Y-chromosomale DNA (Y-DNA)
Adam des Y-Chromosoms
A00 A0’1'2’3'4
A0 A1’2'3’4
A1 A2’3'4
A2’3 A4=BCDEF
A2 A3 B CT 
|
DE CF
D E C F
|
G IJK H  
| |
G1 G2  IJ K 
| |
I J L K(xLT) T
| | |
I1 I2 J1 J2 M NO P S
| |
| |
N O Q R
|
R1 R2
|
R1a R1b