Idoxuridin
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||
| Freiname | Idoxuridin | |||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H11IN2O5 | |||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 54-42-2 | |||||||||||||||||
| PubChem | 5905 | |||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver[1] |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||
| Molare Masse | 354,10 g·mol−1 | |||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schlecht in Wasser (1,6 g·l−1 bei 20 °C)[2] |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||
Idoxuridin (2′-Desoxy-5-iod-uridin) ist ein biochemisches Analogon des Nukleosids Uridin. Es wird als Virostatikum (z. B. Virunguent®) gegen Herpesviren eingesetzt.
[Bearbeiten] Chemie
Idoxuridin ist das Nukleosid aus 5-Ioduridin und Desoxyribose.
[Bearbeiten] Anwendung
Laut Coster et al. soll es eine ähnliche Wirksamkeit wie Aciclovir besitzen.[3] Idoxurin wirkt als Antagonist des Thymidins bei der DNA-Synthese der Viren.
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt Idoxuridin bei AlfaAesar, abgerufen am 26. Februar 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt Idoxuridin bei Acros, abgerufen am 26. Februar 2010.
- ↑ D. J. Coster, K. R. Wilhelmus, R. Michaud, B. R. Jones: A comparison of acyclovir and idoxuridine as treatment for ulcerative herpetic keratitis, in: Br J Ophthalmol., 1980, 64 (10), S. 763–765; PMID 7000170; PMC 1043812.
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