Indometacin
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| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Indometacin | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C19H16ClNO4 | ||||||||
| CAS-Nummer | 53-86-1 | ||||||||
| PubChem | 3715 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | APRD00109 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | schwach beige, polymorphe Kristalle [1] | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||
| Wirkmechanismus | |||||||||
| Verschreibungspflichtig: ja (außer cutane Anwendung in
1%iger Lösung) |
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| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 357,79 g·mol−1 | ||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| pKs-Wert |
4,5 [1] |
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| Löslichkeit |
in Wasser praktisch unlöslich, löslich in Ethanol, Diethylether, Chloroform und Rizinusöl [1] |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| LD50 | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Indometacin ist ein Analgetikum aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika.
Indometacin wird vorwiegend bei rheumatischen Erkrankungen (beispielsweise Rheumatoide Arthritis, Morbus Bechterew), zur Behandlung der episodischen und chronischen paroxysmalen Hemikranie, der Hemicrania continua, zur Prophylaxe gegen periartikuläre Ossifikation (PAO) bei Hüftgelenksoperationen sowie beim akuten Gichtanfall angewendet. Dabei entsprechen sich 50 mg Indometacin und 600 mg Acetylsalicylsäure in ihrer Wirkungsstärke.
Indometacin ist ein nichtselektiver Inhibitor der Cyclooxygenasen (COX-1 und COX-2).
Bei chronischer Gabe ist eine deutliche Zunahme der Nebenwirkungen, auch auf das zentrale Nervensystem, zu verzeichnen, die zum Absetzen der Substanz zwingen könnte.
Dank seiner hemmenden Wirkung auf die Prostaglandinsynthese wird Indometacin auch sehr erfolgreich zum medikamentösen Verschluss eines persistierenden Ductus arteriosus bei Frühgeborenen eingesetzt.
Als Nebenwirkungen sind bekannt bei 10 bis 30 Prozent der Patienten:
- Magen-Darm-Störungen (Ulzera)
- Kopfschmerzen
- Schwindelgefühle
- psychische Veränderungen
- Übelkeit
- Druckgefühl in der Magengegend
- Appetitlosigkeit
Durch Gabe von Zäpfchen können die gastrointestinalen Beschwerden verringert werden.
Kombinatorische Wechselwirkungen bestehen zwischen Indometacin und Probenecid als Erhöhung der Indometacinwirkung sowie mit Glukagon.
Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa zwei Stunden, wobei sowohl renal als auch biliär ausgeschieden wird.
Die maximale Serumkonzentration wird nach ein bis zwei Stunden erreicht.
Indometacin ist Mittel der Wahl beim akuten Gichtanfall. [3]
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.1. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2008.
- ↑ Eintrag zu Indometacin in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 24. Mai 2008 (JavaScript erforderlich)
- ↑ Karow/Lang, Pharmakologie und Toxykologie, 17. Auflage (2009)
[Bearbeiten] Handelsnamen
Bonidon (CH), Elmetacin (CH), Indocid (CH), Indoclir (D), Indocollyre (A), Indophtal (CH), Indo-paed (D), Indo Top (D), Indomet Schmerzspray (D), Luiflex (A), Rheubalmin Indo Spray (D), diverse Generika (D, CH)
Vonum (A)
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