Liste von Multiple-Sklerose-Wirkstoffen in der Erprobung

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Für die immunmodulierende Langzeittherapie der Multiplen Sklerose sind derzeit folgende Medikamente im deutschen Sprachraum zugelassen: drei Beta-Interferone, Glatirameracetat, Mitoxantron, Azathioprin, Natalizumab, Fingolimod, Alemtuzumab und Dimethylfumarat. Darüber hinaus gibt es eine Vielzahl von Entwicklungskandidaten, die sich in verschiedenen Phasen der Prüfung befinden. Die folgende Tabelle versucht, eine möglichst vollständige Übersicht dieser Substanzen zu geben:

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Wirkstoff Handelsname Wirkmechanismus Unternehmen / Institution MS-Form
Phase III: Zulassungsstudien
Cyclophosphamid Hochdosis Revimmune® Neuaufbau des Immunsystems Accentia Biopharmaceuticals
Daclizumab[1] Zenapax® Antikörper gegen den Interleukin-2-Rezeptor (CD25) Facet Biotech / Biogen Idec RRMS
Estradiol + Glatirameracetat Trimesta® Pipex Pharmaceuticals
Fingolimod (FTY720)[2] Gilenya® Sphingosin-1-phosphat-Modulator Novartis PPMS
Laquinimod (ABR-215062) TH1 -> TH2 Shift Teva / Active Biotech RRMS
Mycophenolat-Mofetil + Interferon CellCept® Roche
Progesteron + Estradiol Hospices Civils de Lyon
Autologe Stammzelltransplantation Neuaufbau des Immunsystems ASTIMS-Studie SPMS / RRMS
TCV-01-002 T-Zell-Impfung; Elimierung autoreaktiver T-Zellen Sheba Medical Center
Teriflunomid (HMR 1726)[3] Aubagio® Verhindert T- und B-Zell Vermehrung Sanofi-Aventis
Phase II: Studien zur Dosierung und Wirksamkeit
Albuterol + Glatirameracetat Proventil®
ATL-1102 α4-Integrin-Hemmer Antisense Therapeutics
Atorvastatin Lipitor® (Sortis®) Pfizer
ATX-MS1467 Peptid-Impfstoff Apitope / Merck KGaA SPMS
BCG Impfung
BAF312 Sphingosin-1-phosphat-Modulator Novartis RRMS
BHT-3009 DNA-Plasmid-Impfung Bayhill Therapeutics RRMS
Cannabinoide oral Clin. Neur. Research Group - Plymouth PPMS
Chaperonin 10 XToll® C-Bio
Doxycycline + Interferon
Enkorten FAR404® Farmacija
Erythropoetin Stem Cell Therapeutics
Estroprogestin + Interferon S. Andrea Hospital
Firategrast (SB683699/T-0047) α4-Integrin-Hemmer GlaxoSmithKline / Tanabe RRMS
Fluoxetin[4][5][6][7] Prozac® University Medical Center Groningen RRMS / SPMS / PPMS
GEM-SP Gemacbio SPMS
Ibudilast (MN-166) PDE4-Hemmer Medicinova
IL-12/23 mAb Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Inosine Thomas Jefferson University
Interferon-alpha oral University of Texas
Interferon-tau Tauferon® Pepgen
Liponsäure + Interferon OHSU SPMS
Lymphocytapherese + Azathioprin + Prednison University of Chicago SPMS
Mesenchymale Stammzellen University of Cambridge
Methotrexate intrathecal
MLN1202 CCR2-Antagonist Millennium
N-acetyl-L-Cystein + Glatirameracetat
Niedrig dosiertes Naltrexon (LDN) UCSF
Nerispirdine (HP184) Sanofi-Aventis
Ocrelizumab[3] R1594 Anti CD20 (humanisierte Version von Rituximab) Biogen Idec / Roche
Ofatumumab[8] HuMax-CD20® Genmab
Omega-3-Fettsäuren Norwegen
Pioglitazon Actos® PPARgamma-Agonist Takeda Pharma
Pirfenidone Deskar® Intermune SPMS
Pixantron (BBR 2778) Cell Therapeutics SPMS
Ponesimod[9] Sphingosin-1-phosphat-Modulator Actelion RRMS
Pravastatin Nantes Univ. Hospital - France
RG2077 CTLA4-IgG4m Immune Tolerance Network / Repligen
Riluzol + Interferon UCSF
Rituximab[3] Rituxan® Biogen Idec / Genentech RRMS
RPI-78M Nutra Pharma / ReceptoPharm
Simvastatin[3] Zocor® neuroprotektive Eigenschaften Merck KGaA
Stammzellen European Charcot Foundation
Testosteron UCLA
Minocycline + Glatirameracetat
Minocycline + Interferon
Topiramat + Interferon Topamax® Cell Therapeutics
Tovaxin® T-Zell Impfung Opexa
T-Zell Impfung Transnationale Universität Limburg
Treosulfan Univ. Würzburg SPMS
Vitamin D3 + Calcium St. Michael's Hospital - Toronto
Phase I: Studien zur Verträglichkeit
Amilorid Neuroprotektion, senkt CA Level Universität Oxford
ATX-MS1467 Peptid-Impfstoff Apitope / Merck KGaA
AVE9897 Sanofi-Aventis
AZD5904 AstraZeneca
BCX-4208 BioCryst und Roche
Cannabinor Pharmos
CCX915 CCR2 Antagonist ChemoCentryx
EGCG[10] Hauptinhaltsstoff von Grüntee-Extrakt neuroprotektive Eigenschaften Charite Berlin RRMS / SPMS
Extrakorporale Fotochemotherapie Universität Mailand-Bicocca
GM-CSF Neutralisation[11] Unterbindung der Autoimmunreaktion Universität Zürich RRMS
INCB8696 Incyte
Interferon alpha Hemispherx
MLN0415 Millennium / Sanofi-Aventis
MM-093 Human Alpha-Fetoprotein Merrimack
NI-0401 NovImmune
Osteopontin Merck KGaA
PI-2301 Peptimmune
R1295 Roche
RTL1000 T-Zell Rezeptor Ligand Artielle ImmunoTherapeutics
SC12267 4SC AG
Sildenafil Viagra® Pfizer
TK54 LTKfarma

Einzelnachweise und Anmerkungen[Bearbeiten]

  1. ClinicalTrials.gov: Identifier NCT01064401. Abgerufen am 7. April 2011.
  2. In der Phase-III-Entwicklung für primär-progrediente Multiple Sklerose (PPMS); als Arzneimittel zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) in der Europäischen Union und anderen Ländern zugelassen (Stand: April 2011).
  3. a b c d "ECTRIMS 2010 – Highlights aus Forschung und Therapie" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
  4. Yuan, X. Q.; Qiu, G.; Liu, X. J.; Liu, S.; Wu, Y.; Wang, X.; Lu, T.: Fluoxetine promotes remission in acute experimental autoimmune encephalomyelitis in rats. In: Neuroimmunomodulation Volume 19, Issue 4, Seiten 201-108, 24. März 2012, ISSN 1423-0216. doi:10.1159/000334095. PMID 22441536. (Study).
  5. Mostert, J. P.; Sijens, P. E.; Oudkerk, M.; De Keyser, J.: Fluoxetine increases cerebral white matter NAA/Cr ratio in patients with multiple sclerosis. In: Neurosci Lett Volume 402, Issue 1-2, Seiten 22-24, 10. Juli 2006 ISSN 0304-3940. doi:10.1016/j.neulet.2006.03.042. PMID 16644118.
  6. Mostert, J. P.; Admiraal-Behloul, F.; Hoogduin, J. M.; Luyendijk, J.; Heersema, D. J.; van Buchem, M. A.; De Keyser, J.: Effects of fluoxetine on disease activity in relapsing multiple sclerosis: a double-blind, placebo-controlled, exploratory study. In: J Neurol Neurosurg Psychiatry Volume 79, Issue 9, Seiten 1027-1031, 3. Mai 2008, ISSN 1468-330X. doi:10.1136/jnnp.2007.139345. PMID 18450787. (Study).
  7. Sijens, P. E.; Mostert, J. P.; Irwan, R.; Potze, J. H.; Oudkerk, M.; De Keyser, J.: Impact of fluoxetine on the human brain in multiple sclerosis as quantified by proton magnetic resonance spectroscopy and diffusion tensor imaging. In: Psychiatry Res Volume 164, Issue 3, Seiten 274-282, 30. Dezember 2008, ISSN 0165-1781. doi:10.1016/j.pscychresns.2007.12.014. PMID 19017554.(Study).
  8. "Phase-II-Studie mit Ofatumumab bei Multipler Sklerose geplant" auf journalmed.de - abgerufen am 6. April 2011
  9. Actelion Ltd. Allschwil: Development Pipeline. Ponesimod. Zugegriffen am 23. Februar 2011.
  10. "Bremst grüner Tee Entzündungsprozesse im Zentralen Nervensystem?" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
  11. "Schlüsselfaktor für Immunangriffe bei Multipler Sklerose identifiziert" auf dmsg.de - abgerufen am 14. Mai 2011