Liste von Multiple-Sklerose-Wirkstoffen in der Erprobung
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Für die immunmodulierende Langzeittherapie der Multiplen Sklerose sind derzeit acht Medikamente im deutschen Sprachraum zugelassen: drei Beta-Interferone, Glatirameracetat, Mitoxantron, Azathioprin, Natalizumab und Fingolimod. Darüber hinaus gibt es eine Vielzahl von Entwicklungskandidaten, die sich in verschiedenen Phasen der Prüfung befinden. Die folgende Tabelle versucht, eine möglichst vollständige Übersicht dieser Substanzen zu geben:
| Dieser Artikel oder nachfolgende Abschnitt ist nicht hinreichend mit Belegen (bspw. Einzelnachweisen) ausgestattet. Die fraglichen Angaben werden daher möglicherweise demnächst entfernt. Hilf bitte der Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und gute Belege einfügst. Näheres ist eventuell auf der Diskussionsseite oder in der Versionsgeschichte angegeben. Bitte entferne zuletzt diese Warnmarkierung. |
| Wirkstoff | Handelsname | Wirkmechanismus | Unternehmen / Institution | MS-Form |
|---|---|---|---|---|
| Phase III: Zulassungsstudien | ||||
| Alemtuzumab | Campath® | Eliminierung von Lymphozyten und Monozyten | Genzyme / Bayer Schering | RRMS |
| BG00012 (Fumarsäure)[1] | Panaclar® | TH1 -> TH2 Shift | Biogen Idec | RRMS |
| Cyclophosphamid Hochdosis | Revimmune® | Neuaufbau des Immunsystems | Accentia Biopharmaceuticals | |
| Daclizumab[2] | Zenapax® | Antikörper gegen den Interleukin-2-Rezeptor (CD25) | Facet Biotech / Biogen Idec | RRMS |
| Estradiol + Glatirameracetat | Trimesta® | Pipex Pharmaceuticals | ||
| Fingolimod (FTY720)[3] | Gilenya® | Sphingosin-1-phosphat-Modulator | Novartis | PPMS |
| Laquinimod (ABR-215062) | TH1 -> TH2 Shift | Teva / Active Biotech | RRMS | |
| Mycophenolat-Mofetil + Interferon | CellCept® | Roche | ||
| Progesteron + Estradiol | Hospices Civils de Lyon | |||
| Autologe Stammzelltransplantation | Neuaufbau des Immunsystems | ASTIMS-Studie | SPMS / RRMS | |
| TCV-01-002 | T-Zell-Impfung; Elimierung autoreaktiver T-Zellen | Sheba Medical Center | ||
| Teriflunomid (HMR 1726)[4] | Verhindert T- und B-Zell Vermehrung | Sanofi-Aventis | ||
| Phase II: Studien zur Dosierung und Wirksamkeit | ||||
| Albuterol + Glatirameracetat | Proventil® | |||
| ATL-1102 | α4-Integrin-Hemmer | Antisense Therapeutics | ||
| Atorvastatin | Lipitor® (Sortis®) | Pfizer | ||
| ATX-MS1467 | Peptid-Impfstoff | Apitope / Merck KGaA | SPMS | |
| BCG Impfung | ||||
| BAF312 | Sphingosin-1-phosphat-Modulator | Novartis | RRMS | |
| BHT-3009 | DNA-Plasmid-Impfung | Bayhill Therapeutics | RRMS | |
| Cannabinoide oral | Clin. Neur. Research Group - Plymouth | PPMS | ||
| Chaperonin 10 | XToll® | C-Bio | ||
| Doxycycline + Interferon | ||||
| Enkorten | FAR404® | Farmacija | ||
| Erythropoetin | Stem Cell Therapeutics | |||
| Estroprogestin + Interferon | S. Andrea Hospital | |||
| Firategrast (SB683699/T-0047) | α4-Integrin-Hemmer | GlaxoSmithKline / Tanabe | RRMS | |
| Fluoxetin | Prozac® | University Medical Center Groningen | RRMS / SPMS / PPMS | |
| GEM-SP | Gemacbio | SPMS | ||
| Ibudilast (MN-166) | PDE4-Hemmer | Medicinova | ||
| IL-12/23 mAb | Dartmouth-Hitchcock Medical Center | |||
| Inosine | Thomas Jefferson University | |||
| Interferon-alpha oral | University of Texas | |||
| Interferon-tau | Tauferon® | Pepgen | ||
| Liponsäure + Interferon | OHSU | SPMS | ||
| Lymphocytapherese + Azathioprin + Prednison | University of Chicago | SPMS | ||
| Mesenchymale Stammzellen | University of Cambridge | |||
| Methotrexate intrathecal | ||||
| MLN1202 | CCR2-Antagonist | Millennium | ||
| N-acetyl-L-Cystein + Glatirameracetat | ||||
| Niedrig dosiertes Naltrexon (LDN) | UCSF | |||
| Nerispirdine (HP184) | Sanofi-Aventis | |||
| Ocrelizumab[4] | R1594 | Anti CD20 (humanisierte Version von Rituximab) | Biogen Idec / Roche | |
| Ofatumumab[5] | HuMax-CD20® | Genmab | ||
| Omega-3-Fettsäuren | Norwegen | |||
| Pioglitazon | Actos® | PPARgamma-Agonist | Takeda Pharma | |
| Pirfenidone | Deskar® | Intermune | SPMS | |
| Pixantron (BBR 2778) | Cell Therapeutics | SPMS | ||
| Ponesimod[6] | Sphingosin-1-phosphat-Modulator | Actelion | RRMS | |
| Pravastatin | Nantes Univ. Hospital - France | |||
| RG2077 | CTLA4-IgG4m | Immune Tolerance Network / Repligen | ||
| Riluzol + Interferon | UCSF | |||
| Rituximab[4] | Rituxan® | Biogen Idec / Genentech | RRMS | |
| RPI-78M | Nutra Pharma / ReceptoPharm | |||
| Simvastatin[4] | Zocor® | neuroprotektive Eigenschaften | Merck KGaA | |
| Stammzellen | European Charcot Foundation | |||
| Testosteron | UCLA | |||
| Minocycline + Glatirameracetat | ||||
| Minocycline + Interferon | ||||
| Topiramat + Interferon | Topamax® | Cell Therapeutics | ||
| Tovaxin® | T-Zell Impfung | Opexa | ||
| T-Zell Impfung | Transnationale Universität Limburg | |||
| Treosulfan | Univ. Würzburg | SPMS | ||
| Vitamin D3 + Calcium | St. Michael's Hospital - Toronto | |||
| Phase I: Studien zur Verträglichkeit | ||||
| Amilorid | Neuroprotektion, senkt CA Level | Universität Oxford | ||
| ATX-MS1467 | Peptid-Impfstoff | Apitope / Merck KGaA | ||
| AVE9897 | Sanofi-Aventis | |||
| AZD5904 | AstraZeneca | |||
| BCX-4208 | BioCryst und Roche | |||
| Cannabinor | Pharmos | |||
| CCX915 | CCR2 Antagonist | ChemoCentryx | ||
| EGCG[7] | Hauptinhaltsstoff von Grüntee-Extrakt | neuroprotektive Eigenschaften | Charite Berlin | RRMS / SPMS |
| Extrakorporale Fotochemotherapie | Universität Mailand-Bicocca | |||
| GM-CSF Neutralisation[8] | Unterbindung der Autoimmunreaktion | Universität Zürich | RRMS | |
| INCB8696 | Incyte | |||
| Interferon alpha | Hemispherx | |||
| MLN0415 | Millennium / Sanofi-Aventis | |||
| MM-093 | Human Alpha-Fetoprotein | Merrimack | ||
| NI-0401 | NovImmune | |||
| Osteopontin | Merck KGaA | |||
| PI-2301 | Peptimmune | |||
| R1295 | Roche | |||
| RTL1000 | T-Zell Rezeptor Ligand | Artielle ImmunoTherapeutics | ||
| SC12267 | 4SC AG | |||
| Sildenafil | Viagra® | Pfizer | ||
| TK54 | LTKfarma | |||
| Vor-Klinisch: Zellkultur- und Tierexperimente | ||||
| AEG35156 | XIAP Antagonist | Aegera | ||
| Aequorin | Quincy Bioscience | |||
| Arvanil | Capsaicin-Anandamid-Hybrid | |||
| AT-008 | Androclus | |||
| AZD 8797 | AstraZeneca | |||
| Bowmann-Birk Inhibitor Konzentrat | Jefferson Medical College | |||
| Calpeptin | Calpain-Hemmer | Univ. of South Carolina | ||
| Cathepsin S | Medivir | |||
| CD3 Antikörper | Harvard University | |||
| CD83 | Argos Therapeutics | |||
| CEP-701 | Johns Hopkins University | |||
| CF101 | Can Fite BioPharma | |||
| CF402 | Can Fite BioPharma | |||
| CGEN-54 | Compugen | |||
| CHR-1103 | Chromos | |||
| CNTF | Ciliary neurotrophic factor | |||
| CRA-028129 | cathepsin S inhibitor | Bayer Schering | ||
| CYLA | calpain inhibitor | SUNY Downstate Medical Center | ||
| Phenytoin | Dilantin® | Yale University | ||
| DZ2002 | Shanghai Institute of Materia Medica | |||
| Exon Skipping Pre-RNA Interference | AVI BioPharma | |||
| Estrogen receptor alpha ligand | UCLA | |||
| Fasudil | Kyushu University | |||
| Gemfibrozil | Lopid® | Rush University | ||
| GEMS-001 | Gemacbio | |||
| GGF2 | Glial Growth Factor 2 | Acorda | ||
| Glucosamin | Thomas Jefferson University | |||
| hBCMA-Fc | La Trobe University, Melbourne | |||
| HE3204 | Hollis-Eden | |||
| IL-1ra gene therapy | San Raffaele Sci.Inst., Milan | |||
| Immunmodulation durch Darmparasiten | Univ. of Wisconsin | |||
| LF 15-0195 | Univ. Paul Sabatier, France | |||
| LJP 1207 | La Jolla Pharmaceuticals | |||
| LLDT-8 | Chinese Academy of Sciences | |||
| LX2931 | Lexicon Genetics | |||
| MCT-175 | MultiCell | |||
| Mikbeta1 | NIH | |||
| Methylthioadenosin | Universität Navarra, Pamplona | |||
| MT203 | humaner anti-GM-CSF-IgG1-Antikörper | Micromet AG | ||
| NAPVSIPQ (NAP) | Allon | |||
| Neurodur | Ceptor | |||
| Neutrazumab | C5a-Rezeptorantagonist | G2 Therapies | ||
| Nicotinamid | Bei Mäusen Myelinschutz] | Children's Hospital - Boston | ||
| ONO-2506 | arundic acid | Takizawa et al | ||
| OPN-101 | Opsona | |||
| COG133 | apoE-Proteinmimetikum | Duke Univ. | ||
| PLP-BPI | University of Kansas | |||
| PXS25 | Pharmaxis | |||
| PXS64 | Pharmaxis | |||
| PXS2076 | Pharmaxis | |||
| Q-Cells | Q Therapeutics | |||
| QR-442 | Quigley | |||
| R348 | Rigel | |||
| ROB 895 | Oxypharma | |||
| ShK(L5) | University of California, Irvine | |||
| STA-5326 | Synta Pharmaceuticals | |||
| sTNFR:Fc/p80 | Medizinische Universität Łódź | |||
| Symadex | Imidazoacridinone | Xanthus | ||
| Interferon-beta Inhalation | Syntonix / Merck KGaA | |||
| Tetracycline | ohne antibiotische Wirkung | Paratek | ||
| Timcodar | Recovexx | |||
| Vasoactive Intestinalpeptide | ||||
| VX15 | Vaccinex / Teva | |||
| 13-cis-Retinsäure | Kinemed | |||
| 15d-PGJ(2) | University of Arkansas | |||
| Aminoimidazol-Carboxamid-Ribonukleosid (AICAR) | University of South Carolina | |||
[Bearbeiten] Einzelnachweise und Anmerkungen
- ↑ A. Papadopoulou, M. D'Souza, L. Kappos, O. Yaldizli: Dimethyl fumarate for multiple sclerosis. In: Expert opinion on investigational drugs. Band 19, Nummer 12, Dezember 2010, S. 1603–1612, ISSN 1744-7658. doi:10.1517/13543784.2010.534778. PMID 21067468. (Review).
- ↑ ClinicalTrials.gov: Identifier NCT01064401. Abgerufen am 7. April 2011.
- ↑ In der Phase-III-Entwicklung für primär-progrediente Multiple Sklerose (PPMS); als Arzneimittel zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) in der Europäischen Union und anderen Ländern zugelassen (Stand: April 2011).
- ↑ a b c d "ECTRIMS 2010 – Highlights aus Forschung und Therapie" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ "Phase-II-Studie mit Ofatumumab bei Multipler Sklerose geplant" auf journalmed.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ Actelion Ltd. Allschwil: Development Pipeline. Ponesimod. Zugegriffen am 23. Februar 2011.
- ↑ "Bremst grüner Tee Entzündungsprozesse im Zentralen Nervensystem?" auf dmsg.de - abgerufen am 6. April 2011
- ↑ "Schlüsselfaktor für Immunangriffe bei Multipler Sklerose identifiziert" auf dmsg.de - abgerufen am 14. Mai 2011