Mitotan

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Strukturformel
Strukturformel von Mitotan
Allgemeines
Freiname Mitotan
Andere Namen
  • (RS)-1,1-Dichlor- 2-(2-chlorphenyl)- 2-(4-chlorphenyl)ethan
  • (RS)-2-(o-Chlorophenyl)- 2-(p-chlorophenyl)- 1,1-dichloroethan
  • 2,4'-DDD
  • Choditane
  • o,p'-TDD
Summenformel C14H10Cl4
CAS-Nummer 53-19-0
PubChem 4211
ATC-Code

QL01XX23

DrugBank APRD00494
Kurzbeschreibung weißer Feststoff [1]
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse 320,04 g·mol−1
Dichte

1,39 g·cm−3 [2]

Schmelzpunkt

76−78 °C [3]

Dampfdruck

0,26 mPa bei 30 °C [2]

Löslichkeit

in Wasser 0,1 mg·l−1, löslich in Ethanol, Isooktan und Tetrachlormethan [2]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Xn
Gesundheits-
schädlich
R- und S-Sätze R: 40
S: 36/37
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Mitotan ist ein Arzneistoff.

Inhaltsverzeichnis

[Bearbeiten] Veterinärmedizin

In der Veterinärmedizin wird Mitotan zur Therapie einer Überfunktion der Nebenniere, des sogenannten (Cushing-Syndrom)s eingesetzt. Der Wirkstoff wirkt selektiv zytostatisch auf die Nebennierenrinde und bewirkt eine verminderte Ausschüttung von Cortison. Die Therapie mit Mitotan kann dauerhaft erfolgen und damit eine Einschränkung der Funktionsfähigkeit der Nebenniere bewirken. Alternativ ist eine kurzzeitige hochdosierte Anwendung zur Zerstörung des Organs möglich, ein eventuell dadurch ausgelöster Morbus Addison ist medikamentös zu behandeln.

Der genaue Wirkmechanismus von Mitotan ist nicht bekannt. Mitotan kann sowohl zur Behandlung des primären (adrenokortikalen) als auch des sekundären (hypophysären) Cushings eingesetzt werden.

Infolge der potenziellen Toxizität auch für Menschen müssen im Umgang mit Mitotan Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, die eine ungewollte Aufnahme verhindern. Dazu gehört, neben dem Tragen von Gummihandschuhen bei der Applikation, die konsequente Beseitigung des vom Tier gebildeten Kotes; Schwangere sollten mit dem behandelten Tier nicht in Kontakt kommen.

In den letzten Jahren wurde Mitotan zunehmend durch das weniger aggressiv wirkende Trilostan verdrängt.

[Bearbeiten] Humanmedizin

In der Humanmedizin sind Tabletten mit dem Wirkstoff Mitotan unter dem Handelsnamen Lysodren zur symptomatischen Behandlung des fortgeschrittenen, nicht-operablen, metastasierenden oder rezidivierenden Nebennierenrindenkarzinoms zugelassen. Da es nur wenige Patienten mit einem Nebennierenrindenkarzinom gibt, gilt die Krankheit als selten, und Lysodren® wurde am 12. Juni 2002 als Arzneimittel für seltene Leiden („Orphan-Arzneimittel“) ausgewiesen. [4]

[Bearbeiten] Sonstiges

o,p'-DDD ist im technischen DDT als Nebenprodukt mit einem Anteil von etwa 0,1 % enthalten, sein Isomer p,p'-DDD wurde in den USA in den 1950er Jahren als Insektizid verwendet.[2]

[Bearbeiten] Einzelnachweise

  1. a b Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
  2. a b c d U.S. Department of Health and Human Services, Agency for Toxic Substances and Disease Registry: Toxicological profile for DDT, DDE and DDD., 2002
  3. The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1073, ISBN 978-0-911910-00-1.
  4. Lysodren: Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) und Produktinformation, Übersicht auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA)

[Bearbeiten] Handelsnamen

Lysodren, Lysodren ad us. vet

[Bearbeiten] Weblinks


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