N6-Cyclopentyladenosin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Wechseln zu: Navigation, Suche
Strukturformel
Strukturformel von N6-Cyclopentyladenosin
Allgemeines
Name N6-Cyclopentyladenosin
Andere Namen
  • CPA
  • 9-β-D-Ribofuranosyl-N6-cyclopentyl-adenin
  • 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-cyclopentylamino-purin
Summenformel C15H21N5O4
CAS-Nummer 41552-82-3
PubChem 657378
Eigenschaften
Molare Masse 335,36 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze H: siehe oben
P: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

N6-Cyclopentyladenosin (CPA) ist ein synthetisches Nukleosid.[2] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und einem substituierten Adenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen einer Cyclopentylgruppe. Es wird als selektiver Agonist zum Adenosinrezeptor verwendet.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. M. Williams, A. Braunwalder, T. J. Erickson: „Evaluation of the binding of the A-1 selective adenosine radioligand, cyclopentyladenosine (CPA), to rat brain tissue“, Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 1986, 332 (2), S. 179–183 (doi:10.1007/BF00511410; PMID 3703020).