Nitrobenzylchloride
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| Nitrobenzylchloride | |||||||
| Name | 2-Nitrobenzylchlorid | 3-Nitrobenzylchlorid | 4-Nitrobenzylchlorid | ||||
| Andere Namen | o-Nitrobenzylchlorid α-Chlor-2-nitrotoluol |
m-Nitrobenzylchlorid α-Chlor-3-nitrotoluol |
p-Nitrobenzylchlorid α-Chlor-4-nitrotoluol | ||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 612-23-7 | 619-23-8 | 100-14-1 | ||||
| PubChem | 11921 | 12078 | 7482 | ||||
| Summenformel | C7H6NO2Cl | ||||||
| Molare Masse | 171,58 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||
| Schmelzpunkt | 46–48 °C[1] | 43–47 °C[2] | 70–73 °C[3] | ||||
| Siedepunkt | 127–133 °C (10 mmHg)[1] |
85–87 °C (5 mmHg)[2] |
–[3] | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 314 | 314 | 302‐314 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 280‐305+351+338‐310 | 280‐305+351+338‐310 | 280‐305+351+338‐310 | |||||
Die Nitrobenzylchloride bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylchlorid als auch vom Nitrobenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Chlormethyl- (–CH2Cl) und Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6NO2Cl.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Nitrobenzylchloride sind Feststoffe. Das 4-Nitrobenzylchlorid, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Datenblatt 2-Nitrobenzylchlorid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 3-Nitrobenzylchlorid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 4-Nitrobenzylchlorid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Mai 2011 (PDF).