Phosphoribosylpyrophosphat
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Phosphoribosylpyrophosphat | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H13O14P3 | ||||||
| CAS-Nummer | 13270-65-0 | ||||||
| PubChem | 7339 | ||||||
| DrugBank | DB01632 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 390,07 g·mol−1 | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
alpha-5'-Phosphoribosyl-1'-pyrophosphat ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um eine Ribose (ein Zucker), welche am Kohlenstoffatom 5 (C5) mit einer Phosphatgruppe, und am C1 mit einer Pyrophosphatgruppe substituiert ist. Phosphoribosylpyrophosphat tritt vor allem als Zwischenprodukt im Stoffwechsel auf, so zum Beispiel bei der Biosynthese der Purin- und Pyrimidinnukleotide.
Ferner wird es bei der Biosynthese von NAD+/NADP+ aus Nikotinsäure als Cosubstrat benötigt.
Phosphoribosylpyrophosphat reagiert mit Nikotinat, dem Anion der Nikotinsäure, zum Nikotinatmononucleotid unter Abspaltung von Pyrophosphat (PPi).
PRPP wird im Körper aus Ribose-5-phosphat und ATP oder deoxy-ATP synthetisiert. Die Katalyse der Reaktion übernimmt das Enzym Ribosephosphat-Pyrophosphokinase.[2]
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ d'Eustachio / reactome: 5-Phosphoribose 1-diphosphate biosynthesis
[Bearbeiten] Weblinks
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: alpha-D-5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat – Lern- und Lehrmaterialien
