Polyquaternium-1
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| Strukturformel | |||
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| Allgemeines | |||
| Name | Polyquaternium-1 | ||
| Andere Namen |
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| CAS-Nummer | 75345-27-6 | ||
| Monomere/Teilstrukturen | N,N,N',N'-Tetramethyl-2-buten-1,4-diamin, 1,4-Dichlor-2-buten, Triethanolamin | ||
| Qualitative Summenformel |
C22H48Cl3N3O6 | ||
| Molmassenabschätzung |
556,99 g/mol | ||
| PubChem | 5282453 | ||
| Sicherheitshinweise | |||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
Polyquaternium-1 (PQ-1) ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Polyquaternium-Verbindungen, welcher z. B. in Augentropfen verwendet wird. Ähnlich wie BAC und Cetyltrimethylammoniumbromid gehört PQ-1 zu den quartären Ammoniumverbindungen.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Poliquaternium-1 wird u. a. unter der Bezeichnung Poliquad in Augentropfen verwendet.[2] Für weitere Einsatzgebiete der Stoffgruppe siehe Polyquaternium.
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Patent US7705112: Polyquaternium-1 synthesis methods. Veröffentlicht am 27. April 2010, Erfinder: Zhi Jian Yu.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Antoine Labbé, Aude Pauly, Hong Liang, Françoise Brignole-Baudouin, Chantal Martin, Jean-Michel Warnet, Christophe Baudouin: Comparison of Toxicological Profiles of Benzalkonium Chloride and Polyquaternium-1: An Experimental Study. In: Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. Band 22, Nr. 4, August 2006, S. 267–278, doi:10.1089/jop.2006.22.267.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Gelbe Liste (Memento vom 31. Juli 2012 im Webarchiv archive.today)