Porphin
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Porphin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C20H14N4 | ||||||
| CAS-Nummer | 101-60-0 | ||||||
| PubChem | 66868 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
dunkelrote Kristalle[1] |
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 310,35 g·mol−1 | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Porphin ist eine heterocyclische (enthält 4 Stickstoff-Atome), aromatische (genügt der Hückel-Regel: 4n + 2 π-Elektronen) chemische Verbindung, die aus vier Pyrrol-Ringen (Tetrapyrrol) aufgebaut ist.
Porphin bildet unter anderem Eisen-, Magnesium- und Kupfer-Komplexe. Es ist die Stammverbindung aller Porphyrine, der Atmungspigmente. Ein Porphyrin-Komplex ist z. B. Hämoglobin.
Aufgrund des konjugierten π-Elektronensystems ist Porphin farbig, und zwar tiefrot.
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
- ↑ Datenblatt Porphin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2011.
