Suosan

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Strukturformel
Strukturformel von Suosans
Allgemeines
Name Suosan
Andere Namen
  • N-p-Nitrophenyl-N’-carboxyethylharnstoff
  • N-(4-Nitrophenyl)-aminocarbonyl-β-alanin
  • N-(p-Nitrophenyl)-carbamoyl-β-alanin
  • p-Nitrophenylcarbamidpropionsäure
Summenformel
  • C10H11N3O5
  • C10H10N3O5Na
CAS-Nummer
  • 102-66-9
  • 140-46-5 (Na-Salz)
PubChem 8804
Eigenschaften
Molare Masse 275,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

240 °C (Zersetzung)[1]

Löslichkeit

Natriumsalz ist löslich in Wasser (62 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
keine Einstufung verfügbar
R- und S-Sätze R: siehe oben
S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Suosan ist ein künstlich hergestellter Süßstoff; chemisch gesehen ist es ein Harnstoffderivat. Suosan ist ca. 700 mal süßer als Saccharose.[3] In sauren Lösungen soll Suosan geschmacklich besser als Saccharin sein. Aufgrund der gelblichen Farbe gehört Suosan wie Douxan zu den farbstoffähnlichen Süßstoffen.

[Bearbeiten] Geschichte

Suosan wurde 1948 von S. Petersen und E. Müller entdeckt. Seitdem wurde es vielfältig untersucht, aber praktisch nie eingesetzt da bei seiner Zersetzung das giftige 4-Nitroanilin freigesetzt wird.[4]

[Bearbeiten] Einzelnachweise

  1. a b Süssstoffe (gastrofacts).
  2. In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch und Peter Schieberle: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. 6., vollst. überarb. Auflage 2008, Springer-Verlag Berlin; ISBN 3-540-73201-2;doi:10.1007/978-3-540-73202-0; S. 451.
  4. Glycine and β alanine derivatives as sweetening agents (freepatentsonline).
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