Tetraacetylethylendiamin
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Tetraacetylethylendiamin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H16N2O4 | |||||||||||||||
| CAS-Nummer | 10543-57-4 | |||||||||||||||
| PubChem | 66347 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beige Kristalle [1] |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 228,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (1 g/l bei 20 °C) [1] |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Tetraacetylethylendiamin (TAED) ist ein tertiäres Amid, das als Aktivator von Bleichmitteln in Waschmitteln eingesetzt wird.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Vorkommen
Tetraacetylethylendiamin ist ein häufig verwendeter Bestandteil verschiedener Waschmittel. Insbesondere pulverförmige Universalwaschmittel haben einen Anteil von 1,5 bis 5 % TAED.
Einen hohen Bekanntheitsgrad innerhalb der Bevölkerung erlangte TAED in den auslaufenden 1970er-Jahren durch einen Werbespot des Waschmittels OMO, in dessen Slogan es hieß: „OMO, mit TAED-System“.
[Bearbeiten] Verwendung
TAED fungiert in Waschmitteln als Aktivator von Bleichmitteln wie z. B. Natriumperborat oder Natriumpercarbonat. Eine Bleichwirkung solcher peroxidischen Verbindungen kommt ohne TAED erst oberhalb von 60 °C zustande. Der Einsatz von TAED ermöglicht das Bleichen jedoch bereits bei niedrigeren Temperaturen. Dies beruht auf der Reaktion zwischen TAED (1) und dem peroxidischen Bleichmittel bzw. intermediär auftretenden Wasserstoffperoxid unter Bildung von N,N'-Diacetylethylendiamin (2) und Peroxyessigsäure (3):
Diese ist durch ihren schon bei Raumtemperatur eintretenden Zerfall unter Entstehung sogenannten Singulett-Sauerstoffs, einer angeregten, hochreaktiven Sauerstoffspecies, das eigentliche Bleichmittel.
[Bearbeiten] Ökologie
TAED ist weitestgehend ungiftig und biologisch leicht abbaubar.
[Bearbeiten] Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu N,N′-Ethylenbis(N-acetylacetamid) in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Juni 2008 (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt N,N,N′,N′-Tetraacetylethylenediamine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011.
[Bearbeiten] Weblinks
- IUCLID Dataset (PDF-Datei; 59 kB)
