Wernicke-Enzephalopathie

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Klassifikation nach ICD-10
E51.2 Wernicke-Enzephalopathie
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

Die Wernicke-Enzephalopathie (syn.: Polioencephalopathia haemorrhagica superior, Wernicke-Korsakow-Syndrom; engl.: Wernicke's encephalopathy; benannt nach Carl Wernicke 1848-1905) ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns im Erwachsenenalter. Sie tritt vor allem bei Vitaminmangel (Malabsorptionssyndrom) auf.

Inhaltsverzeichnis

[Bearbeiten] Betroffene

Eine Wernicke-Enzephalopathie findet sich bei etwa 15% der verstorbenen Alkoholiker. Seltenere Ursachen sind ein Magenkarzinom, eine Magenresektion oder eine lang andauernde parenterale Ernährung ohne Zugabe von Vitamin B1 (Thiamin). Im Jahr 2003 erkrankten mehrere Babys, die ausschließlich thiaminfreie Nahrung erhielten, an dem Syndrom.[1]

[Bearbeiten] Entstehung

KM-Anreicherung periaquäduktal bei Wernicke-Enzephalopathie im MRT

Zu Grunde liegt ein Vitamin-B1-Mangel (Thiamin), der zu Störungen im Kohlenhydratstoffwechsel durch Versagen einer energiereichen Phosphorylierung führt. Nach einer ödematösen Schwellung des Gehirns kommt es später auch zur Einblutung und Kapillarsprossung an bestimmten Stellen des Gehirns (Corpora mamillaria, hypothalamische Kerngebiete um den III. Ventrikel, Lamina tecti und periaquäduktales Grau mit Okulomotoriuskerngebieten). Es folgt eine Atrophie dieser Strukturen.

Der Übergang zum Korsakow-Syndrom ist fließend, deshalb wird die Krankheit auch oft Wernicke-Korsakow-Syndrom genannt.

[Bearbeiten] Symptome

Störungen beim Bewegen der Augen durch Augenmuskellähmungen und Doppelsehen (Diplopie), horizontaler Blickrichtungsnystagmus, Reflexstörungen, Bewusstseinstörungen, Desorientiertheit, Apathie und Somnolenz, cerebelläre Rumpf-, Stand- und Gang-Ataxie, Störungen der Feinmotorik mit Dysdiadochokinese, bulbäre Sprechstörung (Dysarthrie), Schluckstörung (Dysphagie), Schlafstörung (Insomnie), vegetative Störungen wie Hypotonie, Hypothermie und Hyperhidrose, organische Psychose.

[Bearbeiten] Therapie

Quellenangaben
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Entsprechend dem Entstehungsmechanismus besteht die Behandlung in einem schnellstmöglichen Vitaminersatz durch intravenöse Gabe von Thiamin. Im Verlauf eines Jahres kann dadurch eventuell eine deutliche Leistungsanhebung eintreten. Daneben ist eine absolute Alkoholabstinenz erforderlich. Unbehandelt kann die Erkrankung tödlich verlaufen. Eine unkontrollierte Glucose-Infusion bei Alkoholikern mit unklarer Bewusstseinsstörung kann einen latenten Thiamin-Mangel bis hin zum Auslösen einer Wernicke-Enzephalopathie verschlimmern, da die Verstoffwechselung der Glucose Thiamin als Coenzym benötigt.

[Bearbeiten] Siehe auch

[Bearbeiten] Literatur

  • Cook, C.C. & Thomson, A.D. (1997). B-complex vitamins in the prophylaxis and treatment of Wernicke-Korsakoff syndrome, British journal of hospital medicine, 57, 461-465

[Bearbeiten] Einzelnachweise

  1. Fattal-Valevski A, Kesler A, Sela BA, et al: Outbreak of life-threatening thiamine deficiency in infants in Israel caused by a defective soy-based formula. In: Pediatrics. 115, Nr. 2, February 2005, S. e233–8. doi:10.1542/peds.2004-1255. PMID 15687431
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