Zytogenetik

Dieser Artikel wurde aufgrund von formalen und/oder inhaltlichen Mängeln in der Qualitätssicherung Biologie zur Verbesserung eingetragen. Dies geschieht, um die Qualität der Biologie-Artikel auf ein akzeptables Niveau zu bringen. Bitte hilf mit, diesen Artikel zu verbessern! Artikel, die nicht signifikant verbessert werden, können gegebenenfalls gelöscht werden.

Lies dazu auch die näheren Informationen in den Mindestanforderungen an Biologie-Artikel.

Dieser Artikel oder nachfolgende Abschnitt ist nicht hinreichend mit Belegen (bspw. Einzelnachweisen) ausgestattet. Die fraglichen Angaben werden daher möglicherweise demnächst entfernt. Hilf bitte der Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und gute Belege einfügst. Näheres ist eventuell auf der Diskussionsseite oder in der Versionsgeschichte angegeben. Bitte entferne zuletzt diese Warnmarkierung.

Klassische Metaphasen-Zytogenetik: ein normaler männlicher Karyotyp (46,XY)

Interphasen-Zytogenetik bzw. Molekularzytogenetik: durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung sichtbar gemachte Chromosomentranslokation t(9;22)

Die Zytogenetik (auch Cytogenetik) ist das Teilgebiet der Genetik, das sich vor allem im lichtmikroskopischen Bereich mit den Chromosomen beschäftigt. Untersucht wird die Anzahl, Gestalt und lichtmikroskopisch sichtbare Struktur der Chromosomen, insbesondere auch Anomalien und deren phänotypische Auswirkungen.

Eine klassische Methode der Zytogenetik ist die Chromosomen-Bänderungsanalyse. Mit ihr können strukturelle Chromosomenveränderungen, wie zum Beispiel Translokationen, oder numerische Chromosomenveränderungen, wie zum Beispiel eine Trisomie 21, festgestellt werden.

Als Spezialgebiet der Zytogenetik wurde 1981 die Molekulare Zytogenetik etabliert. Mittels Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung (FISH) können sowohl Metaphase-Chromosomen als auch Interphasekerne analysiert werden.