Deschloretizolam

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Strukturformel
Strukturformel
Allgemeines
Name Deschloretizolam
Andere Namen

2-Ethyl-9-methyl-4-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin (IUPAC)

Summenformel C17H16N4S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 40054-73-7
PubChem 827322
ChemSpider 722596
Wikidata Q18206487
Eigenschaften
Molare Masse 308,4 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Deschloretizolam (auch bekannt als Etizolam-2) ist ein Thienotriazolodiazepin und das dechlorierte Analogon des eng verwandten Etizolam.[2][3][4] Die Verbindung wurde als Designerdroge verkauft.[5][6]

Rechtlicher Status

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Deschloretizolam ist in Schweden seit dem 18. August 2015 als Betäubungsmittel eingestuft.[7] In Deutschland zählt es zu den durch das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz geregelten 1,4-Benzodiazepin-Analoga.[8]

Einzelnachweise

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  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Karl-Heinz Weber, Adolf Bauer, Adolf Langbein, Helmut Daniel: Heteroaromaten mit anellierten Siebenringen, III. Umwandlung von Thienotriazolooxazepinen in Diazepine. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 1978, Nr. 8, 1978, S. 1257–1265, doi:10.1002/jlac.197819780806.
  3. Patent EP0776892A1: Thienylazole Compound and Thienotriazolodiazepine Compound. Angemeldet am 1. Juni 1995, veröffentlicht am 4. Juni 1997, Anmelder: Yoshitomi Pharmaceutical Ind. Ldt., Erfinder: Sato Hideaki, Ehara Syuji, Kitajima Hiroshi, Moriwaki Minoru, Onishi Kenichi.
  4. Patent US3904641: Triazolothienodiazepine Compounds. Angemeldet am 12. Juni 1972, veröffentlicht am 9. September 1975, Anmelder: Yoshitomi Pharmaceutical Ind. Ldt, Erfinder: Araki Kazuhiko, Nakanishi Michio, Shiroki Masami, Tahara Tetsuya.
  5. Madeleine Pettersson Bergstrand, Anders Helander, Therese Hansson, Olof Beck: Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays. In: Drug Testing and Analysis. Band 9, Nr. 4, April 2017, S. 640–645, doi:10.1002/dta.2003, PMID 27366870.
  6. Kieran R. Manchester, Peter D. Maskell, Laura Waters: Experimental versus theoretical log D7.4, pKa and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances. In: Drug Testing and Analysis. 26. März 2018, doi:10.1002/dta.2387, PMID 29582576.
  7. Nya substanser klassas som narkotika eller hälsofarlig vara — Folkhälsomyndigheten. Abgerufen am 14. Februar 2021 (schwedisch).
  8. Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit – Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes vom 14. März 2019 (PDF).