1,2-Difluorethan

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Strukturformel
Valenzstrichformel von 1,2-Difluorethan
Allgemeines
Name 1,2-Difluorethan
Andere Namen

HFC-152

Summenformel C2H4F2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 624-72-6
EG-Nummer (Listennummer) 824-248-1
ECHA-InfoCard 100.259.147
PubChem 12223
ChemSpider 11722
Wikidata Q27254799
Eigenschaften
Molare Masse 66,05 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,913 g·cm−3 (19 °C)[2]

Schmelzpunkt

−104 °C[3]

Siedepunkt

26 °C[1]

Löslichkeit

gut löslich in Benzol und Chloroform[1]

Brechungsindex

1,28 (25 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 224​‐​301+311​‐​315​‐​319​‐​330​‐​335
P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​242​‐​243​‐​260​‐​264​‐​270​‐​271​‐​280​‐​284​‐​301+310​‐​302+352​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​310​‐​320​‐​321Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 20 Sätze[4]
Treibhauspotential

20 (bezogen auf 100 Jahre)[5]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Difluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe. Unter den Bezeichnungen R152 und HFC-152 wurde der Stoff vorwiegend als Kältemittel eingesetzt. Er ist ein Isomer von 1,1-Difluorethan (HFC-152a).

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,2-Difluorethan kann durch Reaktion von Ethen mit Fluor gewonnen werden.[6] Eine weitere Darstellungsmethode ist die Addition von Fluor an Ethen mittels Xenondifluorid, wobei allerdings ein Produktgemisch aus 45 % 1,2-Difluorethan, 35 % 1,1-Difluorethan und 1,1,2-Trifluorethan entsteht.[7][8]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

In flüssiger Form ist 1,2-Difluorethan gut löslich in Benzol und Chloroform ist.[1] Sie liegt hauptsächlich in der cis-Form vor.[9][10] In fester Form nahe ihrem Schmelzpunkt hat die Verbindung eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2/m (Raumgruppen-Nr. 12)Vorlage:Raumgruppe/12, wobei eine zweite Form mit einer orthorhombischen Kristallstruktur mit der Raumgruppe Raumgruppe P212121 (Raumgruppen-Nr. 19)Vorlage:Raumgruppe/19 existiert.[3]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,2-Difluorethan wurde als Kältemittel verwendet.

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 67 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. a b Eintrag zu 1,2-Difluoroethane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 4. März 2018.
  3. a b Floris Akkerman, Jürgen Buschmann, Dieter Lentz, Peter Luger, Eva Rödel: Crystal and molecular structure of 1,2-difluoroethane and 1,2-diiodoethane. In: Journal of Chemical Crystallography. 33, S. 969–975, doi:10.1023/A:1027494101785.
  4. a b synquestlabs: 1,2-Difluoroethane (Memento vom 5. November 2019 im Internet Archive), abgerufen am 5. November 2019
  5. G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).
  6. R. H. Hauge, S. Gransden, J. L. F. Wang, J. L. Margrave: Studies of the reactions of molecular fluorine with methane, acetylene, ethylene, allene, and other small hydrocarbons in matrices at low temperatures. In: Journal of the American Chemical Society. 101, 1979, S. 6950–6954, doi:10.1021/ja00517a027.
  7. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 1999–2013, John Wiley and Sons, Inc., Eintrag für Xenon(II)-fluorid, abgerufen am 20. Januar 2018.
  8. Yang,N.-C.; Shieh, T.-C.; Feit, E.D.; Chernick, C.L.: Reactions of xenon fluorides with organic compounds; in: J. Org. Chem. 35, 1970, S. 4020–4024, doi:10.1021/jo00837a001.
  9. Peer Kirsch: Modern Fluoroorganic Chemistry Synthesis, Reactivity, Applications. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 3-527-60419-7, S. 243 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  10. Alexander V. Benderskii, Charles A. Wight: Conformational Isomerization of 1,2-Difluoroethane in Solid Argon: Cage-Modified Reaction Barriers. In: The Journal of Physical Chemistry. 100, 1996, S. 14958–14961, doi:10.1021/jp961519d.