1-Iodpentan

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 1-Iodpentan
Allgemeines
Name 1-Iodpentan
Andere Namen
  • Pentyliodid
  • Amyliodid
Summenformel C5H11I
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 628-17-1
EG-Nummer 211-030-0
ECHA-InfoCard 100.010.028
PubChem 12335
ChemSpider 11830
Wikidata Q25384953
Eigenschaften
Molare Masse 198,05 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,52 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−86 °C[1]

Siedepunkt

157 °C[1]

Dampfdruck

23 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,495 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​264​‐​280​‐​304+340​‐​332+313​‐​337+313[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Iodpentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1-Iodpentan kann durch Reaktion von Amylalkohol mit Ethyliodid gewonnen werden.[3]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1-Iodpentan ist eine farblose entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Dämpfe von 1-Iodpentan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 43 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1-Iodpentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 1-Iodopentane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. April 2016 (PDF).
  3. Henry Watts: A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences. Longmans, Green, and Company, 1872, S. 111 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).