2,3-Dimethylbutan
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||||
| Name | 2,3-Dimethylbutan | |||||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H14 | |||||||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 79-29-8 | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | 6589 | |||||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit mildem Geruch[1] |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 86,18 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig |
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| Dichte |
0,66 g·cm−3[1] |
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| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
58 °C[1] |
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| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] |
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| Brechungsindex |
1,375 (20 °C)[2] |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||||
2,3-Dimethylbutan ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkane. Es ist eines der fünf Strukturisomeren des Hexans.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von Isopropyliodid mit Natrium in Anwesenheit von Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,3-Dimethylbutan ist eine farblose flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit mit mildem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Es existiert in zwei konformeren Varianten, die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.[5]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −29 °C, Zündtemperatur 415 °C).[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2,3-Dimethylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011 (PDF).
- ↑ Für Stoffe ist seit dem 1. Dezember 2012, für Gemische seit dem 1. Juni 2015 nur noch die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung gültig. Die EU-Gefahrstoffkennzeichnung ist daher nur noch auf Gebinden zulässig, welche vor diesen Daten in Verkehr gebracht wurden.
- ↑ Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31. 1868 (Seite 43 in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1-891389-31-3 (Seite 98 in der Google-Buchsuche).
