2-Methylbut-3-en-2-ol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Methylbut-3-en-2-ol | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C5H10O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 86,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,82 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
98 °C[2] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,416 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Methyl-3-buten-2-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten Alkohole.
Vorkommen und Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methylbut-3-en-2-ol kommt in Weintrauben, Orangen, Hopfenblüten und schwarzen Johannisbeeren vor.[4] Bei einigen Spinnen- und Insektenarten wurde 2-Methylbut-3-en-2-ol als Pheromonbestandteil nachgewiesen.[5] Es ist außerdem in Lockstofffallen gegen den Buchdrucker enthalten.[6] 2-Methyl-3-buten-2-ol wird zur Herstellung von Pharmazeutika, Vitamin A und E sowie Riechstoffen verwendet.[2]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Methyl-3-buten-2-ol ist eine farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch, welche mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt bei Erhitzung, wobei Kohlenmonoxid und Kohlendioxid entstehen. Ihre dynamische Viskosität beträgt 2,6 mPa·s bei 20 °C.[2]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 2-Methyl-3-buten-2-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 10 °C, Zündtemperatur 380 °C) bilden.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu 2-METHYL-3-BUTEN-2-OL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. März 2020.
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2-Methyl-3-buten-2-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Dezember 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2-Methyl-3-buten-2-ol, ≥ 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Dezember 2011 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Methylbutenole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Januar 2021.
- ↑ pherobase.com: 2-Methyl-3-buten-2-ol (englisch), abgerufen am 10. Dezember 2020.
- ↑ BASF: Sicherheitsdatenblatt Pheroprax-Ampulle, abgerufen am 7. Juli 2023.