3-Methyl-3-butenal
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3-Methyl-3-butenal | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Isoprenal | |||||||||||||||
| Summenformel | C5H8O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 84,12 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
3-Methyl-3-butenal (Isoprenal) ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C5H8O aus der Gruppe der Aldehyde mit einer zusätzlichen C=C-Doppelbindung, genauer der Alkenale. Die C=C-Doppelbindung und die Aldehydgruppe stehen isoliert zueinander, ähnlich wie beim 3-Butenal.
Es entsteht durch Oxidation von Isoprenol an Ag/SiO2 bei 500 °C; es ist dabei Zwischenprodukt bei der Darstellung von Citral.[3][4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Carl L. Yaws: Transport Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29059-3, S. 404 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).
- ↑ InfoCard zu 3-Methyl-3-butenal der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 16. November 2019.
- ↑ Thomas Netscher und Werner Bonrath: Synthese von Isophytol und Totalsynthese von (all-rac)-α-Tocopherol (Memento vom 18. Mai 2021 im Internet Archive); Die Aktuelle Wochenschau der GDCh, 2008, Woche 28.
- ↑ Patentanmeldung WO2008037693: Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Citral. Angemeldet am 26. September 2006, veröffentlicht am 3. April 2008, Anmelder: BASF SE, Erfinder: Günter Wegner, Gerd Kaibel, Jörg Therre, Werner Aquila und Hartwig Fuchs.