6-Methyluracil
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 6-Methyluracil | |||||||||||||||
| Andere Namen |
6-Methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion | |||||||||||||||
| Summenformel | C5H6N2O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 126,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (7 g·l−1)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
6-Methyluracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einer Methylgruppe an Position 6.
Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Verbindung entsteht durch Umsetzung von Ethylacetoacetat und Harnstoff in absolutem Ethanol und katalytischen Mengen konz. HCl.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Eintrag zu 6-Methyluracil in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 6-Methyluracil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2019 (PDF).
- ↑ 6-Methyluracil In: Organic Syntheses. 17, 1937, S. 63, doi:10.15227/orgsyn.017.0063; Coll. Vol. 2, 1943, S. 422 (PDF).