1-Iodhexan

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Iodhexan
Allgemeines
Name 1-Iodhexan
Andere Namen

Hexyliodid

Summenformel C6H13I
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 638-45-9
EG-Nummer 211-339-0
ECHA-InfoCard 100.010.309
PubChem 12527
ChemSpider 12010
Wikidata Q17996363
Eigenschaften
Molare Masse 212,07 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,44 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−75 °C[1]

Siedepunkt

181 °C[1]

Dampfdruck

4,80 hPa (40 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,492 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​318​‐​335
P: 261​‐​280​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Iodhexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1-Iodhexan kann durch Reaktion von 1-Bromhexan mit Kaliumiodid gewonnen werden.[3] Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von 1-Hexanol mit Phosphortriiodid.

Eigenschaften

1-Iodhexan ist eine brennbare, schwer entzündbare, lichtempfindliche, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Als Stabilisator wird Kupfer der Verbindung zugesetzt.[2]

Verwendung

1-Iodhexan wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel Tetradecan) verwendet.[2]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Iodhexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 61 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1-Iodhexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Datenblatt 1-Iodohexane, contains copper as stabilizer, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Oktober 2018 (PDF).
  3. Michael B. Smith: Organic Chemistry An Acid—Base Approach. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4200-7921-0, S. 765 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).