Aluminium(III)-acetylacetonat
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Aluminium(III)-acetylacetonat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C15H21AlO6 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiß-gelbliches Pulver[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 324,30 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,21 g·cm−3 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
315 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (3 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Aluminium(III)-acetylacetonat, Al(acac)3, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Metallacetylacetonate. Es handelt sich um eine Komplexverbindung mit einem Aluminium(III)-Kation als Zentralion und dem Anion Acetylacetonat als zweizähnigem Chelatliganden.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Aluminium(III)-acetylacetonat wurde erstmals 1887 von Combes durch die Reaktion von frischem Aluminiumoxid, Acetylaceton und Salzsäure hergestellt.[2] In höheren Ausbeuten kann es im Labor durch die Reaktion von Aluminiumsulfat mit Acetylaceton und Ammoniak dargestellt werden.[3][4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Aluminium(III)-acetylacetonat ist ein weiß-gelbliches, kristallines Pulver. Es ist in Wasser nur schwer, in diversen organischen Lösemitteln jedoch gut löslich und an der Luft und in Ammoniak beständig. Aluminium(III)-acetylacetonat weist eine oktaedrische Struktur auf.
Im Vakuum (1 mm Hg bzw. 1,3 mbar) lässt es sich bei 100 °C langsam und bei 156 °C gut sublimieren.[2]
Zur weiteren Aufreinigung kann es in Benzol gelöst und aus diesem unter Zugabe von Petrolether wieder ausgefällt werden.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Aluminium(III)-acetylacetonat kann unter anderem innerhalb der Herstellung von Aluminiumoxid bei niedrigen Temperaturen (ca. 200 °C) eingesetzt werden.[4]
Verwandte Verbindungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Aluminiumacetylacetonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Ralph C. Young: Aluminium Acetylacetonate. In: W. C. Frenelius (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 2. McGraw-Hill, Inc., 1946, S. 25–26 (englisch).
- ↑ Robert A. Chalmers, Mohammad Umar: Secondary standards: Acetylacetonates. In: Analytica Chimica Acta. Band 42, 1968, S. 357–364, doi:10.1016/s0003-2670(01)80326-3.
- ↑ a b Manisha Shirodker; Vrinda Borker; C. Nather; W. Bensch; K. S. Rane: Synthesis and structure of tris (acetylacetonato) aluminum(III). In: Indian Journal of Chemistry. Band 49, Nr. 12, 2010, S. 1607–1611 (res.in).