Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren

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Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren
(ADT)
Zweck: Medizinische Fachgesellschaft für Onkologie
Vorsitz: Monika Klinkhammer-Schalke, Regensburg
Gründungsdatum: 1978
Mitgliederzahl: 60 (Tumorzentren, Comprehensive Cancer Centers (CCC), Onkologische Schwerpunkte und Klinische Krebsregister) (Stand 2018)
Sitz: Berlin
Website: www.tumorzentren.de

Die Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren e.V. ist der bundesweite Zusammenschluss von 60 Tumorzentren und klinischen Krebsregistern. Die Fachgesellschaft engagiert sich in allen Bundesländern aktiv vor allem für die bessere Versorgung an Krebs erkrankter Menschen.[1] Überregional wirkt die ADT mit dem Bundesgesundheitsministerium und führenden Fachorganisationen zusammen. Gemeinsam mit dem Bundesministerium für Gesundheit haben ADT, die Deutsche Krebsgesellschaft und die Deutsche Krebshilfe den Nationalen Krebsplan (2008) initiiert.[2]

Geschichte und Entwicklung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Gründung der Arbeitsgemeinschaft erfolgte im Jahr 1978. Die in der Folgezeit gegründeten Tumorzentren wollten die Kooperation im Interesse der Menschen optimieren und Doppelarbeit in Behandlung und Forschung vermeiden.

Durch eine Satzungsergänzung im Jahr 2010 wurden weitere Möglichkeit der Zusammenarbeit mit kompetenten Institutionen eröffnet und durch Fachkompetenz verstärkte gesundheitspolitische Wirksamkeit erreicht. Die Arbeitsgemeinschaft ist als gemeinnützig anerkannt und im Registergericht Berlin eingetragen.[3]

Führung und Schulung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Vorsitzende der ADT ist die Ärztin Monika Klinkhammer-Schalke. Weitere Mitglieder des Vorstandes sind Mediziner, Krebsexperten und Wissenschaftler. Die ADT führt regelmäßig Fortbildungsveranstaltungen im Bereich der Tumordokumentation/Krebsregistrierung und Fachtagungen durch, die sich besonders an Tumordokumentierende und auch an Ärzte richten.

Einheitlicher Onkologischer Basisdatensatz[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die ADT und die „Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister e.V.“ (GEKID) entwickeln seit 2008 gemeinsam einen einheitlichen onkologischen Basisdatensatz. Er wurde 2014 aktualisiert. Er gilt nach Angaben der beiden Organisationen für alle Krebsarten und wird fortlaufend um tumorspezifische Module ergänzt. Mit dem einheitlichen onkologischen Basisdatensatz ist nach Meinung von Experten ein Instrument geschaffen worden, das einen einheitlichen onkologischen Standard vorgibt, Mehrfachdokumentationen verhindert und in allen Bundesländern und klinischen Strukturen eine vergleichbare Erfassung und Auswertung von Krebsbehandlungen ermöglicht.

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Satzung
  2. Der Nationale Krebsplan stellt sich vor. Webseite des Bundesministeriums für Gesundheit. Abgerufen am 9. April 2014.
  3. Satzung vom 24. Februar 2010, Registergericht: Berlin - Charlottenburg: VR 27680 B