Benthiavalicarb

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Strukturformel
Strukturformel von Benthiavalicarb-isopropyl
Allgemeines
Name Benthiavalicarb
Andere Namen

[(2S)-1-{[(1R)-1-(6-Fluor-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]amino}-3-methyl-1-oxo-2-butanyl]­carbamidsäure (IUPAC)

Summenformel C15H18FN3O3S
Kurzbeschreibung

weißes Pulver[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer) 609-913-4
ECHA-InfoCard 100.106.918
PubChem 20593234
ChemSpider 16737118
Wikidata Q818263
Eigenschaften
Molare Masse 339,5 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1][2]

Dichte

1,25 g·cm−3 (Schüttdichte, Isopropylester)[2]

Schmelzpunkt

153,1 °C (Isopropylester)[2]

Siedepunkt

240 °C (Zersetzung, Isopropylester)[2]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser: 13,1 mg·l−1 bei 20 °C (Isopropylester)[2]
  • löslich in Methanol und Aceton[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[5]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 334​‐​351​‐​372​‐​412
EUH: 208​‐​401
P: 101​‐​102​‐​201​‐​260​‐​270​‐​280​‐​284​‐​304+340​‐​308+310​‐​405​‐​501[5]
Toxikologische Daten

> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Benthiavalicarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzothiazole, Carbamidsäuren und Valinamide. Das Fungizid wurde von Kumiai Chemical und Ihara entwickelt und 2005 als Pflanzenschutzmittel eingeführt.[6]

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Benthiavalicarbisopropyl kann durch Reaktion von Chlorameisensäureisopropylester mit L-Valin und Reaktion des entstehenden Zwischenproduktes mit 2-(1-Aminoethyl)-6-fluorbenzothiazol gewonnen werden.[7]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Benthiavalicarb ist ein weißer geruchloser Feststoff. Er ist stabil gegenüber Hydrolyse bei pH-Werten von 4, 7 und 9.[4]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Benthiavalicarb und seine Derivate wie Benthiavalicarb-isopropyl [Mischung des (R)- und (S)-Isomers][8] werden als Fungizid verwendet.[9] Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Phospholipid-Biosynthese.[1]

Zulassung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Der Wirkstoff wurde zum 1. August 2008 in den Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen und gilt damit in der Europäischen Union als zulässig.[10][11]

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (z. B. Valbon) mit diesem Wirkstoff zugelassen.[12]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b c Eintrag zu Benthiavalicarb in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 31. Juli 2013.
  2. ↑ a b c d e f g Eintrag zu Benthiavalicarb isopropyl in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 31. Juli 2013.
  3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Benthiavalicarb isopropyl: CAS-Nummer: 177406-68-7, EG-Nummer: 605-799-5, ECHA-InfoCard: 100.111.723, PubChem: 53297381, ChemSpider: 11677329, Wikidata: Q27155585.
  4. ↑ a b Conclusion regarding the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance benthiavalicarb, finalised: 12. Juli 2007. In: Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (Hrsg.): EFSA Journal. Band 5, Nr. 8. Wiley, 1. August 2007, doi:10.2903/j.efsa.2007.107r (englisch, europa.eu).
  5. ↑ a b Pflanzenschutzmittel VERSILUS Certis Europe B.V. Abgerufen am 27. Juli 2020.
  6. ↑ Peter Brandt: Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009: Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln – Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung 2010
  7. ↑ Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 814 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche ).
  8. ↑ EPA: Pesticide Fact Sheet Benthiavalicarb-Isopropyl (PDF; 167 kB).
  9. ↑ Horst Börner: Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz. Springer DE, 2009, ISBN 3-540-49067-1, S. 522.
  10. ↑ Reasoned opinion on the review of the existing maximum residue levels (MRLs) for benthiavalicarb according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005. In: EFSA (Hrsg.): EFSA Journal. Band 10, Nr. 8, 29. August 2012, S. 2872, doi:10.2903/j.efsa.2012.2872 (englisch, europa.eu).
  11. ↑ Richtlinie 2008/44/EG der Kommission vom 4. April 2008 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme der Wirkstoffe Benthiavalicarb, Boscalid, Carvon, Fluoxastrobin, Paecilomyces lilacinus und Prothioconazol
  12. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Benthiavalicarb in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Benthiavalicarb“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 12. März 2016.
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