Bleitrinitroresorcinat

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Strukturformel
Struktur von Bleistyphnat
Allgemeines
Name Bleitrinitroresorcinat
Andere Namen
  • Blei-2,4,6-trinitroresorcinat
  • Blei-2,4,6-trinitro-m-phenylendioxid
  • Bleistyphnat
  • Bleitrizinat
  • Trizinat
Summenformel C6HN3O8Pb
Kurzbeschreibung

orangefarbene oder rötlich braune, rhombische explosive Kristalle[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 15245-44-0
EG-Nummer 239-290-0
ECHA-InfoCard 100.035.703
PubChem 61789
ChemSpider 21106132
Wikidata Q425053
Eigenschaften
Molare Masse 450,28 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte
  • 3,07 g·cm−3 (α-Modifikation)[1]
  • 3,01 g·cm−3 (β-Modifikation)[1]
Schmelzpunkt

190 °C (Zersetzung)[1]

Löslichkeit

sehr schwer in Wasser (0,6–0,9 g/l bei 20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2]

nicht phlegmatisiert oder angefeuchtet mit weniger als 20 Masse-% Phlegmatisierungsmittel

Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 200​‐​302​‐​332​‐​360Df​‐​373​‐​410
P: ?
Zulassungs­verfahren unter REACH

besonders besorgnis­erregend: fortpflanzungs­gefährdend (CMR)[4]

MAK

nicht festgelegt, da krebserzeugend[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bleitrinitroresorcinat (auch Bleistyphnat, Bleitrizinat, Trizinat) ist das Bleisalz der Styphninsäure, eines explosiven Nitroaromaten. Es wird als Initialsprengstoff in Sprengkapseln und Anzündhütchen verwendet.

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bleitrinitroresorcinat bildet orangegelbe bis dunkelbraune Kristalle. Die nicht hygroskopische, in Diethylether, Chloroform, Benzol und Toluol unlösliche Verbindung löst sich wenig in Aceton und Wasser (400 ppm). Die Schlagempfindlichkeit beträgt 2,5–5,0 Nm, die Reibempfindlichkeit 1,5 N. Der Verpuffungspunkt liegt bei 275 °C. Die Detonationsgeschwindigkeit beträgt 5200 m/s. Es reagiert sehr empfindlich auf elektrostatische Aufladung.[5]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bleitrinitroresorcinat ist ein weitverbreiteter und viel verwendeter Initialsprengstoff, der wegen seiner extremen Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischen Aufladungen nur im Gemisch mit Zusatzstoffen verwendet wird. Er ist (neben Tetrazen) der Hauptbestandteil von Sinoxid-Anzündhütchen.[6]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b c d Eintrag zu Bleitrinitroresorcinat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. März 2014.
  2. ↑ a b c Eintrag zu Blei-2,4,6-trinitroresorcinat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ Eintrag zu Lead 2,4,6-trinitro-m-phenylene dioxide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 17. Juli 2014.
  5. ↑ Köhler, J.; Meyer, R.; Homburg, A.: Explosivstoffe, zehnte, vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.
  6. ↑ Das RWS-Anzündhütchen (Memento vom 24. Mai 2016 im Internet Archive)
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