Chromosom 6 (Mensch)

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Idiogramm des menschlichen Chromosoms 6

Chromosom 6 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 6[Bearbeiten]

Das Chromosom 6 besteht aus 171 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 6 enthält ungefähr 5,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 6 befinden sich zwischen 1100 und 1600 Gene.[1]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 6[Bearbeiten]

Das Chromosom 6 enthält unter anderem folgende Gene:

  • Faktor XIII: Fibrinstabilisierender Faktor
  • HSPA1A: Hsp70
  • CDKN1A: p21
  • PKHD1: Polycystic kidney and hepatic disease 1
  • VEGF: Vascular Endothelial Growth Factor
  • MHC/ HLA: Haupthistokompatibilitätskomplex/ Human Leukocyte Antigen
  • PARK2: parkinson protein 2, E3 ubiquitin protein ligase (parkin)

Medizinische Bedeutung[Bearbeiten]

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 6 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:[2]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. Genetics Home Reference, Chromosome 6, Stand vom 29. Februar 2008
  2. Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 6., Stand: 29. Februar 2008

Literatur[Bearbeiten]

  • A. J. Mungall u.a.: The DNA sequence and analysis of human chromosome 6. In: Nature. 425/2003, S. 805-11, PMID 14574404
  • F. Gilbert: Chromosome 6. In: Genet. Test. 6/2002, S. 341-58, PMID 12537662

Weblinks[Bearbeiten]