(Dichlormethyl)methylether
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | (Dichlormethyl)methylether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H4Cl2O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
entzündliche farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,96 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,294 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
85–87 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,43 (bei 20 °C, 589 nm)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
(Dichlormethyl)methylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether und organischen Chlorverbindungen.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
(Dichlormethyl)methylether ist ein entzündliche farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, welche sich in Wasser zersetzt. Ihre wässrige Lösung reagiert sauer.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
(Dichlormethyl)methylether wird zur Formylierung von aromatischen Verbindungen (Rieche-Formylierung) und als Chlorierungsmittel bei der Bildung von Acylchloriden verwendet.[3]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von (Dichlormethyl)methylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 42 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu (Dichlormethyl)methylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt (Dichlormethyl)-methylether bei Merck, abgerufen am 24. Oktober 2011.
- ↑ Harry C. J. Ottenheijm and Marianne W. Tijhuis: Acid Chlorides from α-Keto Acids with α,α-Dichloromethyl Methyl Ether: Pyruvol Chloride In: Organic Syntheses. 61, 1983, S. 1, doi:10.15227/orgsyn.061.0001; Coll. Vol. 7, 1990, S. 467 (PDF).