Dipropylenglycole
Die Dipropylenglycole (oder Oxydipropanole) bilden eine Stoffgruppe, die sich vom Glycolether ableitet. Das gleichgenannte technische Produkt (in der Einzahl) ist eine Mischung von drei Strukturisomeren.
Eigenschaften
Dipropylenglycol ist eine farblose, hygroskopische, viskose, geruchlose und wenig flüchtige Flüssigkeit.
| Dipropylenglycole | |||||
| Name | 2,2′-Oxydi-1-propanol | 1,1′-Oxydi-2-propanol | 2-(2-Hydroxypropoxy)-1-propanol | ||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 108-61-2 | 110-98-5 | 106-62-7 | ||
| 25265-71-8 (Isomerengemisch) | |||||
| PubChem | 92739 | 8087 | 32881 | ||
| Summenformel | C6H14O3 | ||||
| Molare Masse | 134,2 g·mol−1 | ||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||
| Kurzbeschreibung | farblose, hygroskopische, fast geruchlose Flüssigkeit[1] |
farblose, hygroskopische, fast geruchlose Flüssigkeit[2] |
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| Schmelzpunkt | −32 °C[1] | −40 °C[2] | |||
| Siedepunkt | 231 °C[1] | 228−236 °C[2] | |||
| Dichte | 1,02 g·cm−3[1] | 1,021−1,025 g·cm−3[2] | |||
| Löslichkeit | mischbar mit Wasser[1] | mischbar mit Wasser[2] | |||
| Dampfdruck | 0,01 hPa (20 °C)[1] | 1,28 Pa (20 °C)[2] | |||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | |||
| P-Sätze | keine P-Sätze | keine P-Sätze | |||
| Toxikologische Daten | 14.900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] | 14.900 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2] | |||
Gewinnung und Darstellung
Dipropylenglycol ist ein Nebenprodukt bei der Herstellung von 1,2-Propandiol.[3]
Das 1,1′-Oxydi-2-propanol ist das dominierende Isomer.[3]
Dipropylenglycol zählt zu den chemischen Substanzen, die in großen Mengen hergestellt werden („High Production Volume Chemical“, HPVC) und für die von der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) eine Datensammlung zu möglichen Gefahren („Screening Information Dataset“, SIDS) angefertigt wurde.[3]
Verwendung
Dipropylenglycol als Isomerengemisch wird als Lösungsmittel für geruchsempfindliche Anwendungen wie Aromen und Kosmetika eingesetzt. Es wird auch als Lösungs- und Feuchthaltemittel für eine Vielzahl von Kosmetikanwendungen verwendet.[4] 2,2′-Oxydi-1-propanol dient hauptsächlich als Rohstoff für verschiedene chemische Verbindungen wie zum Beispiel Polyester und Urethane. Es ist ein Lösungsmittel für Celluloseacetat, -nitrat und Pestizide.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 108-61-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 110-98-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für Dipropylene Glycol (Mixed Isomers and Dominant Isomer) (PDF)Für Screening Information Datasets bitte Vorlage:SIDS verwenden!
- ↑ Dipropylene Glycol LO+. Dow Chemical Company, abgerufen am 11. Juli 2017 (englisch).
- ↑ James F. Carley: Whittington's Dictionary of Plastics, Third Edition. CRC Press, 1993, ISBN 978-1-56676-090-4, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).