Epimer

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In der Chemie werden als Epimere besondere Stereoisomere mit mindestens zwei Stereozentren bezeichnet, die sich in der Konfiguration an nur einem Stereozentrum, mit Ausnahme des letzten asymmetrischen und des anomeren Kohlenstoffatoms, unterscheiden. Alle anderen Stereozentren in den Molekülen sind, sofern vorhanden, jeweils gleich.

In der Nomenklatur wird einem der epimeren Paare das Präfix „epi-“, zum Beispiel bei Chinin und epi-Chinin, hinzugefügt. Wenn es sich bei den Paaren um Enantiomere handelt, wird das Präfix „ent-“ verwendet.

Beispiele[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Zucker Glucose und Mannose sind Epimere. So unterscheiden sich β-D-Glucopyranose und β-D-Mannopyranose, weil sie nur stereochemisch an der C-2-Position eine unterschiedliche Konfiguration besitzen. Die Hydroxygruppe der β-D-Glucopyranose befindet sich in äquatorialer Position (in der „Ebene“ des Rings), die C-2-Hydroxygruppe der β-D-Mannopyranose hingegen in axialer Position (aus der „Ebene“ des Rings heraus). Da sich die Bilder jedoch nicht spiegeln, handelt es sich hier nicht um Enantiomere, sondern um Epimere:[1]

Beta-D-glucopyranose.svg Beta-D-mannopyranose.svg
β-D-Glucopyranose
[enthält fünf Stereozentren,
davon ein anomeres
Zentrum (rechts)]
β-D-Mannopyranose
[enthält fünf Stereozentren,
davon ein anomeres
Zentrum (rechts)]

Ebenso sind D-Erythrose und D-Threose Epimere. Auch cis-Dekalon und trans-Dekalon sind Epimere, wobei letzteres stabiler ist:

Cis-Decalone Structural Formula V1.svg Trans-Decalone Structural Formula V1.svg
cis-Dekalon
(enthält zwei Stereozentren)
trans-Dekalon
(enthält zwei Stereozentren)

Doxorubicin und Epirubicin sind zwei eng verwandte Arzneistoffe und Epimere:

Doxorubicin–epirubicin comparison.svg
Vergleich von Doxorubicin und Epirubicin

Andere derartige Verbindungen sind epi-Inositol und Inositol:

Epi-inositol.svg Myo-inositol.svg
epi-Inositol
(enthält sechs Stereozentren)
Inositol
(enthält sechs Stereozentren)

Weitere Epimere sind Lipoxin und epi-Lipoxin:

Lipoxin B4.svg 15-epi-lipoxin B4.svg
Lipoxin
epi-Lipoxin

Testosteron und 17-epi-Testosteron sind ebenfalls Epimere:

Testosteron.svg Epitestosterone.png
Testosteron
(enthält sechs Stereozentren)
17-epi-Testosteron
(enthält sechs Stereozentren)

Epimerisierung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Epimerisierung ist ein chemischer Prozess, bei dem ein Epimer in sein chirales Gegenstück umgewandelt wird. Ein Beispiel hierfür wäre die kondensierte Tannin-Depolymerisation. Epimerisierung kann spontan sein (im Allgemeinen ein langsamer Prozess) oder durch Enzyme katalysiert werden. Letzteres geschieht bei der Epimerisierung zwischen dem Zucker N-Acetylglucosamin und N-Acetylmannosamin, die durch RENBP, ein Renin-bindenes Protein, katalysiert wird.

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: Grundlagen der Organischen Chemie, 5. Auflage, de Gruyter Verlag, Berlin, 2015, S. 760–761, ISBN 978-3-11-030559-3.