Essigsäureisopropylester
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||
| Name | Essigsäureisopropylester | |||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H10O2 | |||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 108-21-4 | |||||||||||||||||||
| PubChem | 7915 | |||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[1] |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 102,13 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig |
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| Dichte |
0,88 g·cm−3[2] |
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| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
89 °C[2] |
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| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,377[3] |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||
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| MAK | ||||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||
Essigsäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Es ist eine farblose, leichtentzündliche und flüchtige Flüssigkeit.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Essigsäureisopropylester kann durch Veresterung von Essigsäure und Isopropanol mit Schwefelsäure als Katalysator gewonnen werden.[8]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Essigsäureisopropylester hat verdünnt einen obstartigen, konzentriert jedoch einen stechenden Geruch.[2] An feuchter Luft hydrolysiert Essigsäureisopropylester langsam, wobei Essigsäure frei wird. Bei Einwirkung von Licht und bei Temperaturen oberhalb von 430 °C zersetzt sie sich.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Essigsäureisopropylester wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen und als Lösungsmittel (z. B. für Natur- und Kunstharze, Öle, Fette und Weichmacher)[9] verwendet.
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von Essigsäureisopropylester bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 2 °C, Zündtemperatur 425 °C).[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Eintrag zu Isopropylacetat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu Isopropylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Eintrag zu Essigsäureisopropylester bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ Eintrag zu Isopropyl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Für Stoffe ist seit dem 1. Dezember 2012, für Gemische seit dem 1. Juni 2015 nur noch die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung gültig. Die EU-Gefahrstoffkennzeichnung ist daher nur noch auf Gebinden zulässig, welche vor diesen Daten in Verkehr gebracht wurden.
- ↑ Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 108-21-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (SUVA): Grenzwerte am Arbeitsplatz 2015 – MAK-Werte, BAT-Werte, Grenzwerte für physikalische Einwirkungen, abgerufen am 2. November 2015.
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 420.
- ↑ Schadstoffinformation bei Enius
