Formylhydrazin

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Strukturformel
Strukturformel von Formylhydrazin
Allgemeines
Name Formylhydrazin
Andere Namen
  • Hydrazincarboxaldehyd
  • Formhydrazid
  • Formohydrazid
Summenformel CH4N2O
Kurzbeschreibung

violetter Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 624-84-0
EG-Nummer 210-867-9
ECHA-InfoCard 100.009.880
PubChem 12229
ChemSpider 11728
Wikidata Q24205358
Eigenschaften
Molare Masse 60,06 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

52–57 °C[1]

Löslichkeit
  • wenig löslich in Wasser[1]
  • sehr gut löslich in Benzol, Ethanol und Chloroform[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 305+351+338[1]
Toxikologische Daten

120 mg·kg−1 (LD50Rattes.c.)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Formylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehydrazide.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Formylhydrazin kann aus Isodiazomethan gewonnen werden.[3]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Formylhydrazin ist ein farbloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Formylhydrazin kann zur Herstellung organischer Verbindungen (wie 1,2,4-Triazolderivativen) verwendet werden.[1]

Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Formylhydrazin löst bei oraler Gabe in Mäusen Lungentumore aus.[4]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d e f g h i Datenblatt Formic hydrazide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
  2. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Eugen Müller: Neuere Anschauungen der Organischen Chemie Organische Chemie für Fortgeschrittene. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87591-5, S. 453 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Joseph C. Arcos, Yin-Tak Woo, Mary F. Argus: Aliphatic Carcinogens Structural Bases and Biological Mechanisms. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-6372-4, S. 367 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).