Kategorie:Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie
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In dieser Kategorie werden Krankheitsbilder aufgeführt, die im medizinischen Fachgebiet Hämatologie und Onkologie diagnostiziert und behandelt werden.
Unterkategorien
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Einträge in der Kategorie „Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie“
Folgende 146 Einträge sind in dieser Kategorie, von 146 insgesamt.
A
B
D
E
G
H
- Hämatom
- Subunguales Hämatom
- Hämochromatose
- Hämochromatose Typ 1
- Hämoglobinopathie
- Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Hämophagozytische Lymphohistiozytose
- Hämophilie
- Hämorrhagische Diathese
- Scott-Syndrom
- Hand-Fuß-Syndrom
- Hautblutung
- Heparin-induzierte Thrombozytopenie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Herzberg-Potjan-Gebauer-Syndrom
- Hyper-IgM-Syndrom
- Hyper-IgM-Syndrom Typ 1
- Hyper-IgM-Syndrom Typ 2
- Hyper-IgM-Syndrom Typ 3
- Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
- Hyper-IgM-Syndrom Typ 5
- Hyperglobulinämie
- Hypogammaglobulinämie
L
M
- Makrothrombozytopenie
- Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
- Maligne vaskuläre Tumoren
- Malignes epitheloides Hämangioendotheliom
- Mastozytose
- Mastzellaktivierungssyndrom
- May-Hegglin-Anomalie
- Mikrometastase
- Monoklonale Gammopathie
- Monoklonale Gammopathie renaler Signifikanz
- Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz
- Morbus Castleman
- Morbus haemolyticus neonatorum
- Morbus haemorrhagicus neonatorum
- Multiples Myelom
- Myelodysplastisches Syndrom
- Myelomniere
- Myelosuppression
- Myelotoxizität
- MYH9
P
- Paraneoplastisches Syndrom
- Paravasation
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- Pathologische Fraktur
- Pelger-Huët-Anomalie
- Petechie
- Poikilozytose
- Polycythaemia vera
- Polyglobulie
- Posttransfusionelle Purpura
- Präkanzerose
- Protein-C-Mangel
- Protein-S-Mangel
- Prothrombinmutation G20210A
- Purpura hyperglobulinaemica
- Pyruvatkinasemangel