Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde
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F
M
- Mitochondriale Krankheiten (16 S)
Einträge in der Kategorie „Krankheitsbild in der Kinderheilkunde“
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A
- Aarskog-Syndrom
- Abetalipoproteinämie
- Acheirie
- Acheiropodie
- Acne infantum
- Acne neonatorum
- Acrokeratosis verruciformis
- Acropathia ulcero-mutilans familiaris
- Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Adduzierte Daumen-Arthrogrypose-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Affektkrampf
- Afibrinogenämie
- Aganglionose
- Agastrie
- Aicardi-Syndrom
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Akrodysostose
- Akrofaziale Dysostose
- Akrokallosales Syndrom
- Akromelie
- Akromesomele Dysplasie
- Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
- Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
- Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
- Akromikrie
- Akromikrische Dysplasie
- Akroosteolyse
- Akrorenales Syndrom
- Akute Bronchiolitis
- Akute Mittelohrentzündung
- Akute monozytische Leukämie
- Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
- Alagille-Syndrom
- Åland-Island-Augenkrankheit
- Albinismus-Taubheit-Syndrom
- Albright-Osteodystrophie
- Aldred-Syndrom
- Alexander-Krankheit
- Alice-im-Wunderland-Syndrom
- Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
- Alpers-Huttenlocher-Syndrom
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Α-Mannosidose
- ALSG-Syndrom
- Alström-Syndrom
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
- Ambras-Syndrom
- Amelie (Medizin)
- Aminoazidurie
- Aminopterin-Syndrom
- Amniotisches-Band-Syndrom
- Amyoplasie
- Morbus Andersen
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Angeborene Hypothyreose
- Angeborene Katarakt
- Angeborene Subclavian-Steal-Sequenz
- Angeborene Thrombozytopenie
- Angeborenes Glaukom
- Angelman-Syndrom
- Angiopathie
- Angora-Haar-Nävus-Syndrom
- Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
- Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
- Ankyloglosson
- Anophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
- Anorexia scholastica
- Antekubitales Pterygiumsyndrom
- Antley-Bixler-Syndrom
- Apert-Syndrom
- Aphalangie
- Aphallie
- Apodie
- Apparenter Mineralocorticoid-Exzess
- Apple-peel-Syndrom
- Aquäduktstenose
- Arboleda-Tham-Syndrom
- ARC-Syndrom
- ARCL2 Klassische Form
- Aromatase-Exzess-Syndrom
- Aromatase-Mangel
- Arrhinenzephalie
- Arrhinie
- ARSAL
- Arteria-mesenterica-superior-Syndrom
- Arthrogryposis multiplex congenita
- Arts-Syndrom
- Ascher-Syndrom
- Aspartylglukosaminurie
- Asphyxierende Thoraxdysplasie
- Aspiration (Lunge)
- Aspirationspneumonie
- Asthma bronchiale
- Astroblastom
- Atemnotsyndrom des Neugeborenen
- Athelie
- Atkin-Flaitz-Syndrom
- Atopisches Ekzem
- Atopisches Säuglingsekzem
- ATR-16-Syndrom
- ATR-X-Syndrom
- Atresia-multiplex-congenita-Syndrom
- Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
- Atypischer HSD10-Mangel
- Augentumor
- Aurikulo-kondyläres Syndrom
- Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
- Autosomal-dominante Ichthyose
- Autosomal-dominante Keratitis
- Autosomal-dominante Optikusatrophie
- Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
- Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose
- Autosomal-rezessiver Hydrozephalus
B
- Badeanzug-Ichthyose
- Bainbridge-Ropers-Syndrom
- Bakrania-Ragge-Syndrom
- Baraitser-Winter-Syndrom
- Barraquer-Simons-Syndrom
- Bart-Pumphrey-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom
- Battered-Child-Syndrom
- Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
- Beckenschiefstand
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Benigne hereditäre Chorea
- Beta-Ketothiolase-Mangel
- Β-Mannosidose
- Biemond-Syndrom
- Biemond-Syndrom II
- Bilirubinenzephalopathie
- Bindegewebsnaevus
- Biotinidasemangel
- Birk-Barel-Syndrom
- Björnstad-Syndrom
- Bland-White-Garland-Syndrom
- Blasendysfunktion
- Blasenentleerungsstörung
- Blasenhalsobstruktion
- Blau-Syndrom
- Blaue-Windeln-Syndrom
- Blepharo-Naso-Faziales Syndrom
- Bloch-Sulzberger-Syndrom
- Bockenheimer-Syndrom
- BOD-Syndrom
- Bonnevie-Ullrich-Syndrom
- Böök-Syndrom
- Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom
- Bosma-Syndrom
- Boylan-Dew-Syndrom
- Brachydaktylie Typ A4
- Brachydaktylie Typ C
- Brachydaktylie Typ D
- Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao
- Brachyolmie
- Brachyolmie und Amelogenesis imperfecta
- Braddock-Jones-Superneau-Syndrom
- Braddock-Syndrom
- Branchio-oto-renales Syndrom
- Branchio-skeleto-genitales Syndrom
- Brauer-Setleis-Syndrom
- Brauer-Syndrom
- Brody-Erkrankung
- Bronchomalazie
- Bronchopulmonale Dysplasie
- Bronspiegel-Zelnick-Syndrom
- Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
- Bruton-Syndrom
- Bumerang-Dysplasie
- Buschke-Ollendorff-Syndrom
- Byler-Syndrom
C
- Cabezas-Syndrom
- CACH-Syndrom
- Caput succedaneum
- Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
- Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom
- Carney-Stratakis-Syndrom
- Caroli-Krankheit
- Caroli-Syndrom
- Carpenter-Syndrom
- Catel-Manzke-Syndrom
- CATSHL-Syndrom
- CCFDN-Syndrom
- CCMCO-Syndrom
- CDAGS-Syndrom
- Cenani-Lenz-Syndaktylie
- Char-Syndrom
- Charlevoix-Saguenay-Syndrom
- Chitty-Hall-Baraitser-Syndrom
- Choanalatresie
- Chondrodyplasia punctata, rhizomeler Typ
- Chondrodysplasia punctata, tibial-metakarpaler Typ
- Chondrodysplasie
- Chorangiom