Kategorie:Seltene Krankheit
Als seltene Krankheit wird per Definition der EU eine Krankheit in der Regel dann eingestuft, wenn von ihr nicht mehr als 5 von 10.000 Personen betroffen sind; bzw. wenn sie in der Praxis eines Allgemeinmediziners durchschnittlich nicht mehr als einmal pro Jahr vorkommt.
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M
- Mitochondriale Krankheit (16 S)
Einträge in der Kategorie „Seltene Krankheit“
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A
- Aarskog-Syndrom
- Abetalipoproteinämie
- Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
- Acheirie
- Acheiropodie
- Achondrogenesie
- Achondrogenesie Typ IA
- Achondrogenesie Typ IB
- Achondrogenesie Typ II
- Achondroplasie
- Acrokeratosis verruciformis
- Acropathia ulcero-mutilans familiaris
- Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Adduzierte Daumen-Arthrogrypose-Syndrom
- Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
- Adrenomyodystrophie
- Afibrinogenämie
- Agastrie
- Aicardi-Syndrom
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Akrale persistierende papulöse Muzinose
- Akranie
- Akrodysostose
- Akrofaziale Dysostose
- Akrogerie
- Akrokallosales Syndrom
- Akromesomele Dysplasie
- Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
- Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
- Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
- Akromikrie
- Akromikrische Dysplasie
- Akrorenales Syndrom
- Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
- Akute monozytische Leukämie
- AL-Amyloidose
- Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
- Alagille-Syndrom
- Åland-Island-Augenkrankheit
- Albinismus-Taubheit-Syndrom
- Albright-Osteodystrophie
- Aldred-Syndrom
- Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
- ALSG-Syndrom
- Alves-Syndrom
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
- Ambras-Syndrom
- Amelie (Medizin)
- Aminopterin-Syndrom
- Amniotisches-Band-Syndrom
- Amyloid-Polyneuropathie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Angeborene Knieluxation
- Angeborene Subclavian-Steal-Sequenz
- Angeborene Thrombozytopenie
- Angeborenes Glaukom
- Angelman-Syndrom
- Angora-Haar-Nävus-Syndrom
- Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
- Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
- Anophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
- ANOTHER-Syndrom
- Antekubitales Pterygiumsyndrom
- Antisynthetase-Syndrom
- Antley-Bixler-Syndrom
- Aphalangie
- Aphallie
- Aplasia cutis congenita
- Apodie
- Aposthie
- Apparenter Mineralocorticoid-Exzess
- Apple-peel-Syndrom
- Arachnopathie
- Arboleda-Tham-Syndrom
- ARC-Syndrom
- ARCL2 Klassische Form
- AREDYLD-Syndrom
- Armfield-Syndrom
- Aromatase-Exzess-Syndrom
- Aromatase-Mangel
- Arrhinenzephalie
- Arrhinie
- ARSAL
- Arteria-mesenterica-superior-Syndrom
- Arts-Syndrom
- Ascher-Syndrom
- Aspartylglukosaminurie
- Asphyxierende Thoraxdysplasie
- Atelosteogenesis
- Atkin-Flaitz-Syndrom
- ATR-16-Syndrom
- ATR-X-Syndrom
- Atresia-multiplex-congenita-Syndrom
- Atriodigitale Dysplasie
- Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
- Atypischer HSD10-Mangel
- Augentumor
- Aurikulo-kondyläres Syndrom
- Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
- Autosomal-dominante Ichthyose
- Autosomal-dominante Keratitis
- Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
- Autosomal-dominante Optikusatrophie
- Autosomal-dominante zerebellare Ataxie
- Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose
- Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie
- Autosomal-rezessiver Hydrozephalus
- Autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom
B
- Badeanzug-Ichthyose
- Bainbridge-Ropers-Syndrom
- Baird-Syndrom
- Bakrania-Ragge-Syndrom
- Baller-Gerold-Syndrom
- Baraitser-Winter-Syndrom
- Barber-Say-Syndrom
- Barraquer-Simons-Syndrom
- Bart-Pumphrey-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom
- Bazex-Dupre-Christol-Syndrom
- Bazex-Syndrom
- Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom
- Beemer-Langer-Syndrom
- Benigne hereditäre Chorea
- Beta-Ketothiolase-Mangel
- Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Biemond-Syndrom
- Biemond-Syndrom II
- Bietti-Kristalldystrophie
- Birk-Barel-Syndrom
- Björnstad-Syndrom
- Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie
- Blepharo-Naso-Faziales Syndrom
- Bloch-Sulzberger-Syndrom
- Bockenheimer-Syndrom
- BOD-Syndrom
- Bosma-Syndrom
- Boylan-Dew-Syndrom
- BPAN
- Brachydaktylie Typ A4
- Brachydaktylie Typ C
- Brachydaktylie Typ D
- Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao
- Brachyolmie
- Brachyolmie und Amelogenesis imperfecta
- Braddock-Jones-Superneau-Syndrom
- Braddock-Syndrom
- Branchio-oto-renales Syndrom
- Branchio-skeleto-genitales Syndrom
- Brauer-Setleis-Syndrom
- Brauer-Syndrom
- Bristowe-Syndrom
- Bronchomalazie
- Bronspiegel-Zelnick-Syndrom
- Brooks-Wisniewski-Brown-Syndrom
- Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
- Brugsch-Syndrom
- Bumerang-Dysplasie
- Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
- Buschke-Ollendorff-Syndrom
C
- Cabezas-Syndrom
- CACH-Syndrom
- CADASIL
- CARASIL
- Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
- Care-for-Rare-Stiftung
- Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
- Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom
- Carney-Stratakis-Syndrom
- Carney-Trias
- Carpenter-Syndrom
- Carvajal-Syndrom
- Casa dos Marcos
- Catel-Manzke-Syndrom
- CATSHL-Syndrom
- Kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens
- CDAGS-Syndrom
- CEDNIK-Syndrom
- Cenani-Lenz-Syndaktylie
- Cerebrotendinöse Xanthomatose
- Chandler-Syndrom
- Char-Syndrom
- Charlevoix-Saguenay-Syndrom
- Cheilitis granulomatosa
- Cherubismus
- Chiari-Malformation
- CHILD-Syndrom
- CHIME-Syndrom
- Chitty-Hall-Baraitser-Syndrom
- Chondrodyplasia punctata, rhizomeler Typ